M701腹水临床试验是什么？

M701腹水临床试验是什么？

05月29日 | 218人阅读

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M701是一种由武汉友芝友生物制药有限公司研发的注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体。这项试验主要是评估M701在晚期上皮性恶性实体瘤伴随恶性腹水（如卵巢癌、胃癌、结直肠癌）患者中的疗效和安全性。

临床试验的主要目的是比较M701腹腔灌注注射与腹腔穿刺引流在治疗晚期上皮性实体瘤导致的恶性腹水中的效果。在II期临床试验中，M701展示了良好的安全性和腹水控制效果，例如在16例可评估的患者中，腹水的临床缓解率（ORR）为62.5%，疾病控制率（DCR）为100%。

目前，M701是国内首个引入免疫和靶向多重机制的癌性腹水治疗药物，通过同时靶向EpCAM和CD3，激活患者自身的免疫系统来攻击肿瘤细胞。这项临床试验是多中心的，涉及多个省份的研究中心，旨在进一步验证M701的疗效和安全性，为恶性腹水患者提供更多治疗选择。

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05月29日

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