靶向PD-L1/VEGF的PM8002注射液是什么药？

2024年04月12日 | 384人阅读

回答 | 共 1 个

按点赞量排序

15931018534

PM8002注射液是一款双特异性抗体药物，靶向PD-L1/VEGF，是免疫和抗血管的双抗药物，同时发挥免疫抑制和抗血管生成的作用。阻断血管内皮生长因子（VEGF）不仅可以抑制血管内皮细胞增殖和新生血管形成，还能改善肿瘤微环境，提高细胞毒性T淋巴细胞在肿瘤微环境中的浸润。同时阻断VEGF和PD-L1通路可形成协同抗癌作用。

在2023年美国临床肿瘤学会年会（ASCO 2023）上，普米斯生物技术公司公布了其自主研发的抗PD-L1/VEGF双特异性抗体新药PM8002的两项临床数据：①单药治疗晚期实体瘤患者的Ib/IIa期安全性和有效性数据；②联合白蛋白紫杉醇治疗三阴性乳腺癌患者的Ib/II期安全性和初步疗效数据。

在实体瘤的Ib/IIa期临床试验中，主要评估了PM8002单药治疗晚期实体瘤的安全性和有效性。试验结果显示，总体的客观缓解率（ORR）为16.1%，疾病控制率（DCR）为74.4%。中位缓解持续时间（DOR）为7.4个月，中位无进展生存期（PFS）为5.6个月。这表明，PM8002在不同恶性肿瘤患者中均具有抗肿瘤作用。

在三阴性乳腺癌的Ib/II期临床试验中，旨在评估PM8002联合白蛋白紫杉醇治疗三阴性乳腺癌的安全性和初步疗效。根据结果显示，在未经系统治疗的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者中，PM8002联合白蛋白紫杉醇方案疗效突出，且耐受性良好。

目前康和源免疫之家有这个临床试验正在寻找小细胞肺癌患者，想要寻求临床试验帮助的患者可提交病理报告、治疗经历等资料至康和源免疫之家医学部（400-880-3716）进行初步评估。

2024年04月12日

请先登录 · 注册

游客