靶向PD-L1和4-1BB的双特异性抗体PM1003是什么药？

2024年04月23日 | 361人阅读

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PM1003是一款靶向PD-L1和4-1BB的双特异性抗体。是目前公开报道的唯一仅结合4-1BB蛋白CRD4结构域的分子，其独特的结合位点，有潜力降低临床中的其他相关4-1BB抗体严重肝毒性不良反应。

在基于细胞的检测中，PM1003显示出4-1BB的有效激活和PD-L1的阻断。4-1BB激活是通过PD-L1对靶细胞和4-1BB对效应细胞的桥接来实现的。未观察到4-1BB的PD-L1非依赖性激活。通过X射线结晶学，在富含半胱氨酸的结构域4（CRD4）区域中发现了一个独特的结合表位，通过初级免疫细胞分析和体内毒性评估，该表位具有很高的效力和潜在的低靶向毒性。

PM1003是一种高度分化的候选药物，与4-1BB上的一个独特表位结合，能在促进受体激动的同时降低毒性风险。研究表明，PM1003仅在PD-L1介导的交叉桥接存在的情况下，才有可能阻断PD-1和PD-L1之间的相互作用，并诱导4-1BB的。因此，PM1003是一种很有前景的双特异性药物，可用于治疗多发性实体瘤。

想要了解更多信息，可以电话咨询康和源免疫之家医学部（400-880-3716）。

2024年04月23日

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