FGFR2/3抑制剂ABSK061是什么药？

2024年04月24日 | 398人阅读

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ABSK061是和誉医药自主研发并拥有全球知识产权的新一代口服高活性、高选择性小分子FGFR2/3抑制剂。目前有几个第一代泛FGFR抑制剂在多种携带FGFR2/3突变的肿瘤中已经展现出临床活性，并已经在包括中国和美国的全球范围内获批上市，但是安全窗和药效均受限于FGFR1抑制相关的副作用。通过降低对FGFR1抑制作用并保持对FGFR2/3的高活性，ABSK061作为第二代FGRR2/3抑制剂有望在临床上取得更好的安全窗和临床药效。

FGFR是受体酪氨酸激酶的亚族之一。FGFR信号通路的激活是数个生物过程的关键。正常生理情况下，FGF/FGFR信号通路参与胚胎发育（器官发生和形态发生）、组织修复、血管生成、神经内分泌和代谢平衡。鉴于其在许多重要生理过程中的复杂性和关键作用，已发现异常的FGFR信号传导是肿瘤生长、促进血管生成以及抗肿瘤治疗抗性产生的诱因。

FGFR变异在实体瘤患者中普遍存在，约占全部实体瘤患者的7.1%。最常受FGFR变异影响的癌症为尿路上皮细胞癌（32%）、肝癌（30%）、胆管癌（25%）、乳腺癌(18%)、胃癌（7%）等。根据在2024 ESMO靶向抗癌治疗大会上展示的首次人体I期试验(NCT05244551)的数据，在携带FGFR激活改变（FGFR2/3）的晚期实体瘤患者中，ABSK061治疗的耐受性良好，且产生了缓解。

结果显示，疗效可评价患者(n=8)的客观缓解率(ORR)为37.5%。疾病控制率(DCR)为75%。在达到PR的3例患者中，1例患者患有非小细胞肺癌(NSCLC)并接受过4线既往治疗；另一例患者患有尿路上皮癌并接受过2线既往治疗；第三例患者患有胃癌并接受过2线既往治疗。

想要了解更多信息，可以电话咨询康和源免疫之家医学部（400-880-3716）。

2024年04月24日

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