PD-1/VEGF双特异性抗体依沃西单抗注射液是什么药？

2024年04月25日 | 415人阅读

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依沃西是康方生物自主研发的、目前全球临床开发进度最快的PD-1/VEGF双特异性抗体。AK112是基于康方生物独特的Tetrabody技术设计，可阻断PD-1与PD-L1和PD-L2的结合，并同时阻断VEGF与VEGF受体的结合。鉴于VEGF和PD-1在肿瘤微环境中的共表达，依沃西作为单一药物同时阻断这两个靶点，可能会更有效地阻断这两个通路，“一药双靶”同时发挥免疫效应和抗血管生成效应，从而增强抗肿瘤活性。与联合疗法相比，依沃西这种创新性的抗体结构设计有效减少了药物治疗相关的毒副作用，安全性优势显著。

康方生物2022年11月4日在港交所公告，公司自主研发的全球首创双特异性抗体新药依沃西（PD-1/VEGF，AK112）联合化疗治疗EGFR-TKI耐药的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（nsq-NSCLC）的III期临床试验完成受试者入组。

该临床试验是一项随机、双盲、多中心的III期临床试验，于2022年1月底启动受试者入组，截至公告日期入组已达320例受试者，主要研究终点为IRRC评估的无进展生存期(PFS)。该疗法于2022年10月被国家药品监督管理局药品审评中心（CDE，NMPA）纳入突破性治疗品种名单。

目前，AK112单药对比帕博利珠单抗单药一线治疗PD-L1表达阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）的III期头对头研究，以及AK112联合化疗对比化疗在EGFR-TKI耐药的EGFR突变的晚期NSCLC的III期研究正在进行中。AK112也针对包括非小细胞肺癌、小细胞肺癌的不同阶段治疗开展了研究探索。

想要了解更多信息，可以电话咨询康和源免疫之家医学部（400-880-3716）。

2024年04月25日

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