CDKs抑制剂Flavopiridol是什么药？

2024年04月29日 | 373人阅读

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Flavopiridol 是一种由rohitukine 半合成的黄酮类衍生物，对多种肿瘤细胞具有较强的抑制作用，其通过与激酶上腺嘌呤核苷三磷酸（adenosine-triphosphate, ATP）结合口袋的相互作用可显著抑制CDK1、CDK2、CDK4、CDK6 及CDK7 活性，从而引起细胞的G1 或G2 或M 期阻滞，是一种经典的非选择性CDKs抑制剂。

Flavopiridol 是第一个进入临床研究的CDKs抑制剂，目前已有一些关于其用于治疗实体肿瘤和恶性血液肿瘤的Ⅰ期和Ⅱ期临床试验报道。在flavopiridol作用于难治性慢性淋巴细胞性白血病的Ⅰ期临床试验研究中，42 例患者静脉注射flavopiridol 6 周后，有19 例患者出现部分缓解，且这些患者的反应期中位数超过12 个月。

此外，在flavopiridol 与紫杉醇联用于晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床试验研究中，二者联用对晚期食管癌、肺癌和前列腺癌患者具有一定临床疗效。在一项Ⅱ期临床试验中，flavopiridol 联合阿糖胞苷和米托蒽醌应用于62例急性粒细胞白血病成年患者，表现出了良好的治疗效果，53%的患者出现自限性的肿瘤细胞溶解，75%的患者表现出完全缓解。目前，该化合物正处于针对急性骨髓性白血病（acute myeloid leukemia, AML）患者的Ⅱ期临床试验研究阶段。

想要了解更多信息，可以电话咨询康和源免疫之家医学部（400-880-3716）。

2024年04月29日

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