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基因检测报告里，哪些突变是真正可以指导用药的？

基因检测报告里，哪些突变是真正可以指导用药的？

09月18日 14:41 | 10人阅读
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    基因检测报告分为可用药突变、意义未明突变、胚系突变三类。

    (1). 明确可指导用药的变异：有国内外指南获批的靶向药物，或者有成熟临床试验对应的靶点变异，这类突变可以直接指导选择靶向治疗药物，是报告最核心的参考信息。

    (2). 潜在可用药变异：暂无国内获批药物，但有海外药物、或者正在开展临床试验，这类可以作为备选方向，需要结合患者身体情况、临床试验入组条件综合评估。

    (3). 意义未明变异（VUS）：目前医学证据不足，暂时没有对应的药物，不建议据此选择治疗方案，后续可以随访复查，随着研究更新再重新解读。

    另外胚系突变主要用于遗传风险评估，一般不直接用来选择抗肿瘤药物。

    提示：基因检测结果需要结合病理、肿瘤类型，由肿瘤专科医生解读，不要自行对照报告买药。


    09月18日 14:44
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