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基因检测报告里,哪些突变是真正可以指导用药的?

基因检测报告里,哪些突变是真正可以指导用药的?

09月18日 | 96人阅读
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    基因检测报告分为可用药突变、意义未明突变、胚系突变三类。

    (1). 明确可指导用药的变异:有国内外指南获批的靶向药物,或者有成熟临床试验对应的靶点变异,这类突变可以直接指导选择靶向治疗药物,是报告最核心的参考信息。

    (2). 潜在可用药变异:暂无国内获批药物,但有海外药物、或者正在开展临床试验,这类可以作为备选方向,需要结合患者身体情况、临床试验入组条件综合评估。

    (3). 意义未明变异(VUS):目前医学证据不足,暂时没有对应的药物,不建议据此选择治疗方案,后续可以随访复查,随着研究更新再重新解读。

    另外胚系突变主要用于遗传风险评估,一般不直接用来选择抗肿瘤药物。

    提示:基因检测结果需要结合病理、肿瘤类型,由肿瘤专科医生解读,不要自行对照报告买药。


    09月18日
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