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KSD-101注射液临床试验获得批准

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近日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)显示:恒赛生物KSD-101注射液临床试验获得批准,适应症为“经标准治疗无效的EBV相关血液肿瘤”,标志着中国首个获得美国FDA IND批件、中国首个获得FDA快速通道资格(FTD)认定的原创树突细胞疫苗(DC疫苗)产品正式进入国内临床试验阶段。

免疫管家 2026-03-10

不再只能用进口!国产电场治疗打破国外垄断,生存期延长至31个月!让更多脑瘤患者用得起“生存希望”

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近日,北京天坛医院与北京健嘉康复医院联合主办的“国产肿瘤电场治疗首例患者临床应用”研讨会顺利举行。这标志着我国在神经肿瘤治疗领域的自主创新能力迈上新台阶,也为无数脑胶质瘤患者带来了新的曙光。

免疫管家 2026-03-10

头上戴个“帽子”就能治肺癌?日本医保已认证,国内也已获批!电场疗法让癌症治疗不再“暗无天日”

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2026年3月2日,日本厚生劳动省正式批准将肿瘤电场治疗设备Optune Lua®纳入国民健康保险覆盖范围。

免疫管家 2026-03-04

头上戴个“帽子”就能杀灭肿瘤?这种电场疗法在国外火了,胶质母细胞瘤患者生存期翻倍

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近日,加拿大不列颠哥伦比亚省的一项医疗政策更新,在全球肿瘤治疗领域激起了涟漪。该省宣布将对肿瘤电场治疗(TTFields)用于新诊断胶质母细胞瘤成人患者的治疗予以报销。

免疫管家 2026-02-28

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近日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准Optune Pax肿瘤电场疗法与吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇联合,用于治疗局部晚期胰腺癌成年患者。

免疫管家 2026-02-24

电场治疗获批用于胰腺癌

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近日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准Optune Pax用于治疗与吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇联合治疗患有局部晚期胰腺癌的成年患者。

免疫管家 2026-02-13

个体化肿瘤新生抗原mRNA疫苗R01注射液获得国家药品监督管理局(NMPA)临床试验默示许可

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2月11日,纽安津生物自主研发的个体化肿瘤新生抗原mRNA疫苗——R01注射液获得国家药品监督管理局(NMPA)临床试验默示许可。该产品的适应症为根治性手术后具有高危复发风险的恶性实体瘤患者,涉及癌种包括胰腺癌、食管癌、肝细胞癌、胆道恶性肿瘤、胃癌及结直肠癌等。

免疫管家 2026-02-12

8.5年无癌生存!保护重要器官的同时根治肿瘤,质子治疗是如何做到的?

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2019年,日本研究人员一项发表于国际期刊《THE JOURNAL OFObstetrics and Gynaecology Research》的报道了质子治疗在复发性卵巢癌中的突破性结果。

免疫管家 2026-02-12

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免疫管家 2026-02-11

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一位28岁的年轻患者,在经历左上肢抽搐、头晕后,被确诊为上皮样胶质母细胞瘤(WHO IV级)。在手术、放疗和化疗后,他使用了肿瘤电场治疗,无进展生存期达到了34个月,而且不良反应轻微。

免疫管家 2026-02-02

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1月21日,日本研究人员发表了硼中子俘获疗法(BNCT)用于放射治疗后复发性高级别脑膜瘤的II 期研究结果。 结果显示:BNCT 组和对照组中 WHO 2 级脑膜瘤患者的中位无进展生存期分别为 15.4和 1.4个月,BNCT组 WHO 3 级脑膜瘤患者的中位无进展生存期为 8.5 个月,而对照组则未确定。BNC...

免疫管家 2026-01-29

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