2025年发表在《Frontiers in Pharmacology》上的一则病例报告中,一位KRAS G12V突变非小细胞肺癌伴软脑膜转移的患者,生存期达到了惊人的29个月,且生活质量良好。这一真实病例为长期在黑暗中摸索的患者,点亮了明灯。
免疫管家 2026-03-27
2026年3月24日,国内一位晚期实体瘤患者成功接受了自体NK细胞回输。这标志着国内又一款NK细胞疗法正式步入临床验证阶段。而在十年前,一个名叫Lea的加拿大女孩,正是依靠NK细胞移植,在急性髓系白血病(AML)复发后重获新生。
免疫管家 2026-03-27
2026年3月24日,恒赛生物宣布,其自主研发的原创树突状细胞疫苗(DC疫苗)KSD-101注射液,正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的再生医学先进疗法(RMAT)认定,用于治疗复发或难治性EBV阳性淋巴瘤。这不仅是该产品继2025年底获得FDA快速通道资格后的又一里程碑,更标志着中国在个体化癌症疫苗赛道上,...
免疫管家 2026-03-26
Margaret的故事始于一个不寻常的家庭——她的父母双双被诊断出乳腺癌。作为男性,父亲罹患乳腺癌的情况相当罕见,尽管接受了乳房切除术和放疗,五年后仍不幸离世。母亲在父亲确诊六个月后也收到了乳腺癌诊断,幸运的是目前状况良好。这个沉重的家族史让Margaret深知,自己可能携带着某种遗传倾向。
免疫管家 2026-03-23
2026年3月,一项获得800万欧元的国际临床试验,将一种名为THEO-260的新一代溶瘤免疫疗法推向了舞台中央,为铂耐药卵巢癌这一棘手难题带来了突破性曙光。
免疫管家 2026-03-17
近年来,一种因新冠疫情而广为人知的技术-mRNA疫苗,正以其独特的机制和令人振奋的早期数据,为癌症治疗绘制出一幅充满希望的新蓝图。
免疫管家 2026-03-16
近日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)显示:恒赛生物KSD-101注射液临床试验获得批准,适应症为“经标准治疗无效的EBV相关血液肿瘤”,标志着中国首个获得美国FDA IND批件、中国首个获得FDA快速通道资格(FTD)认定的原创树突细胞疫苗(DC疫苗)产品正式进入国内临床试验阶段。
免疫管家 2026-03-10
近日,北京天坛医院与北京健嘉康复医院联合主办的“国产肿瘤电场治疗首例患者临床应用”研讨会顺利举行。这标志着我国在神经肿瘤治疗领域的自主创新能力迈上新台阶,也为无数脑胶质瘤患者带来了新的曙光。
免疫管家 2026-03-10
2026年3月2日,日本厚生劳动省正式批准将肿瘤电场治疗设备Optune Lua®纳入国民健康保险覆盖范围。
免疫管家 2026-03-04
近日,加拿大不列颠哥伦比亚省的一项医疗政策更新,在全球肿瘤治疗领域激起了涟漪。该省宣布将对肿瘤电场治疗(TTFields)用于新诊断胶质母细胞瘤成人患者的治疗予以报销。
免疫管家 2026-02-28

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