NTRK基因融合患儿一周病情显著缓解

一名曾因NTRK基因融合阳性肿瘤而命悬一线的5岁女童，在接受了靶向药物佐来曲替尼的治疗后重获新生。她从一度住进ICU、呼吸困难的危急状态，迅速好转，一周内症状缓解，如今“能跑能跳，和正常小朋友没两样”。在用药15个月的时间里，该患儿疗效一直很稳定。

神经营养原肌球蛋白激酶受体（TRK）家族是负责神经元发育的跨膜酪氨酸激酶的一部分，该受体家族TRKA、TRKB和TRKC的三个成员由NTRK1、NTRK2和NTRK3基因编码。当携带名为NTRK的基因的染色体片段断裂，并与另一条染色体上的基因相连时，就会发生这种改变。NTRK基因融合会产生一种称为TRK融合蛋白的异常蛋白，可能导致癌细胞生长。

佐来曲替尼（zurletrectinib，ICP-723）是我国自主研发的一种高选择性、强效、新一代NTRK抑制剂，通过抑制TRKA、TRKB和TRKC的活性，阻断下游信号通路，从而抑制肿瘤细胞的增殖和存活。

目前ICP-723正在招募NTRK融合患者，通过参与临床试验接受药物治疗。病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。如果有需要或有兴趣了解临床试验的患者可以联系康和源免疫之家医学部（400-880-3716）。

部分入选标准

1.经组织病理学证实的手术不可切除的局部晚期或者转移性实体瘤或原发性中枢神经系统（CNS）肿瘤，已知的治疗方式无效或复发的患者；

2.标准治疗下仍发生进展、不耐受标准治疗或不存在标准治疗的患者。对于这些患者来说，传统的治疗方法可能已经无法满足他们的治疗需求，而ICP-723临床试验为他们提供了一种新的选择；

3.预计生存期3个月以上；

4.有至少一个可测量病灶。

如果患者符合上述部分入选标准，并且有意愿参与ICP-723临床试验，可以拨打400-880-3716咨询康和源免疫之家医学部，判断患者是否符合入选标准。