mRNA疫苗mRNA-4157五年随访数据公布

1月20日，Moderna公布了2b期KEYNOTE-942/mRNA-4157-P201研究的中位五年随访数据。该研究评估了研究性个体化新抗原疗法intismeran autogene（mRNA-4157/V940）联合抗PD-1疗法KEYTRUDA（帕博利珠单抗）用于完全切除术后高危黑色素瘤（III/IV期）患者的疗效。

intismeran autogene联合KEYTRUDA辅助治疗在主要终点无复发生存期（RFS）方面持续显示出具有临床意义的改善，与KEYTRUDA单药治疗相比，复发或死亡风险降低49%。

Moderna副总裁兼肿瘤治疗领域开发负责人Kyle Holen博士表示“长达五年的随访数据突显了intismeran autogene联合KEYTRUDA方案为切除术后高危黑色素瘤患者带来持久获益的潜力。它们展现了mRNA技术在癌症治疗领域的潜力。”

默克研究实验室肿瘤学全球临床开发高级副总裁Marjorie Green博士表示，“对于许多III/IV期黑色素瘤患者，术后存在显著的复发风险。因此，证明intismeran autogene联合KEYTRUDA为特定黑色素瘤患者降低复发风险的长期潜力，是一个意义重大的里程碑。”

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，是寻找新的治疗药物和方法的，最快最安全的途径，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。目前康和源免疫之家有临床试验正在寻找患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。