抗CTLA-4安全抗体ADG126联合帕博利珠单抗的1b/2期临床研究最新数据即将亮相2025 ASCO

近日，天演药业宣布将在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布Muzastotug(ADG126)联合治疗无肝转移晚期微卫星稳定型结直肠癌（MSS CRC）的1b/2期临床研究最新数据。

截至2025年4月22日，共有67例无肝转移的MSS CRC患者（包括腹膜转移亚群）接受了ADG126联合默沙东抗PD-1疗法KEYTRUDA（帕博利珠单抗，200 mg，每3周一次）治疗。

在该研究的剂量扩展阶段，10 mg/kg每3周一次组的客观缓解率（ORR）为17%，而20 mg/kg组的确认ORR为29%。10 mg/kg组的中位缓解持续时间（DoR）为6.2个月，20 mg/kg组的中位DoR尚未达到，且所有缓解病例仍在持续治疗中。10 mg/kg组的中位总生存期（OS）为19.4个月，表现优于当前标准疗法及历史对照数据；20 mg/kg组的中位OS目前尚未达到。

20 mg/kg 剂量下两个给药方案均实现了29%的ORR。相比于先给予20 mg/kg负荷剂量，随后每3周一次10 mg/kg的给药方案，每6周一次20 mg/kg的给药方案不良事件的严重程度和发生频率均明显降低。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，是寻找新的治疗药物和方法的，最快最安全的途径，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。目前有临床试验正在寻找患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。