GFH276（口服分子胶泛RAS抑制剂）治疗经治RAS突变实体瘤的初步研究数据亮相2026 ESMO

2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，劲方医药公布了GFH276（口服分子胶泛RAS抑制剂）治疗经治RAS突变实体瘤的初步研究数据。这是GFH276人体试验数据首次在国际学术会议公布，初步数据显示了优秀疗效和较宽的治疗窗口。

GFH276 为机制独特的口服小分子泛RAS （ON）抑制剂，采用三复合物作用机制 （CypA-GFH276-RAS），可抑制多数活化状态的野生/突变型 RAS 蛋白亚型，包括最为常见的KRAS突变型（G12C、G12D、G12V等）以及NRAS、HRAS亚型蛋白。临床前研究显示，GFH276呈现剂量依赖式的抗肿瘤活性并在多种KRAS突变肿瘤模型中促进肿瘤消退；与SIIP（switch II pocket）结合型KRAS抑制剂相比，GFH276有望克服现有药物导致的适应性、获得性耐药局限。

此项GFH276单药研究（NCT07198321）Ia期为剂量递增阶段，入组患者覆盖广泛的RAS突变亚型，主要瘤种为PDAC、NSCLC和结直肠癌（CRC）。截至2026年9月15日，61名PDAC患者（40-160 mg QD）完成至少一次治疗后肿瘤评估，总体ORR为41.1%、疾病控制率（DCR）为91.8%；11名NSCLC患者（80-160 mg QD）完成至少一次治疗后肿瘤评估，总体ORR为45.5%、DCR为72.7%。数据显示GFH276药代动力学特征良好，未观察到显著药物蓄积，其初步临床疗效与临床前单药治疗的动物抑瘤结果相印证。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，是寻找新的治疗药物和方法的，最快最安全的途径，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。目前康和源免疫之家有临床试验正在寻找患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。

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