本周肺癌新药/试验速报：ESMO公布KRAS新药与围手术期免疫治疗关键数据，附国内在招临床试验

如果你或家人正在治疗肺癌，这周有几条消息值得花3分钟看完。

上周刚结束的2026 ESMO大会（欧洲肿瘤内科学会年会）上，多项肺癌研究数据集中公布。我们挑了关键的几条，加上国内目前正在招募的肺癌临床试验，整理成这份速报。

罗氏在ESMO大会上公布了下一代KRAS G12C抑制剂divarasib的III期研究（Krascendo 1）完整数据。

这项研究直接拿divarasib跟目前已获批的两款KRAS G12C抑制剂（sotorasib和adagrasib）做了比较，入组338例既往接受过治疗的KRAS G12C突变非小细胞肺癌患者。结果显示：经盲态独立中心审查评估的 PFS 较对照组（索托拉西布或阿达格拉西布）显著改善（中位 PFS：9.8 个月 vs 5.7 个月）。值得注意的是，总生存期（OS）也显著延长，divarasib 组中位 OS 为 17.7 个月，对照组为 12.0 个月。divarasib 确认的 ORR 较对照组提高 25.8%，这非常令人鼓舞。

同样在ESMO 2026上，上海胸科医院陆舜教授以口头报告（LBA64）形式公布了NEOTORCH研究（NCT04158440）的最终分析结果，论文同步发表在《Annals of Oncology》。

这项III期研究入组501例II-III期可切除非小细胞肺癌患者，中位随访48.2个月后，结果显示：特瑞普利单抗组的中位无事件生存期（EFS）未达到，而安慰剂组为20.2个月。特瑞普利单抗组和安慰剂组的2年EFS率分别为72%和46%，3年EFS率分别为63%和41%。总生存期（OS）达到统计学显著改善，特瑞普利单抗组和安慰剂组的2年OS率分别为84%和78%，3年OS率分别为78%和67%。

以下试验信息来自药物临床试验登记平台及各申办方公开信息。如果你或家人对某个试验感兴趣，可以联系康和源免疫之家（400-880-3716）进行评估。

药物：IN10018片（FAK抑制剂）+ 格索雷塞（D1553，KRAS G12C抑制剂）

适合谁：KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌

对照组：替雷利珠单抗+培美曲塞+卡铂/顺铂（标准方案）

药物：YSCH-01（吸入式溶瘤病毒）

适合谁：无驱动基因突变的、既往接受免疫+化疗治疗失败的晚期NSCLC（非小细胞肺癌）患者（既往治疗线数不超过3L）；只有肺，淋巴结，骨转移病灶；没有别的远处转移病灶

早期数据：已入组4例，客观缓解率50%，疾病控制率100%，2例患者总生存期（OS）超过2年

药物：Vx-001（靶向TERT抗原的治疗性癌症疫苗）

适合谁：HLA-A*0201阳性、TERT表达阳性、肿瘤浸润淋巴细胞（CD3/CD8 TILs）阴性的晚期实体瘤（包括NSCLC）；末线患者，不耐受或无标准治疗可选

给药方式：每3周皮下注射1次，共6次

药物：GH21胶囊 + D-1553片（格索雷塞）

适合谁：携带KRAS G12C突变的NSCLC患者

药物：GH56胶囊

适合谁：MTAP蛋白表达缺失或CDKN2A基因缺失的晚期实体瘤（包括NSCLC、胰腺癌等）；经标准治疗失败或不能耐受

如需帮助评估以上肺癌临床试验的入组条件，可联系康和源免疫之家医学部（400-880-3716），我们将根据您的病理资料进行初步评估。