为癌症治疗“加把油”，DC疫苗杀出重围，为癌症患者照亮生命之光！

在小编的文章中，免疫细胞提起的次数不尽其数，调动体内的免疫细胞“围攻”癌细胞的方式在癌症治疗领域也掀起了新的篇章 。我们常常在电视上看到许多肿瘤科医生的采访视频中会出现“免疫治疗”这几个字，这种新型的治疗方式有望成为继“手术”“放疗”“化疗”之后的第四种有效的抗癌策略。而免疫治疗中“出力”最多的就是我们体内可爱的免疫细胞。其中包括NK细胞，T细胞，DC细胞在内在各个领域散发着光芒！

今天小编就不得不隆重介绍以下作为我们体内的“外交官”DC细胞，手握“重要机密”。

今天我们就详细介绍一下目前DC疫苗在对抗癌症上给我们带来哪些惊喜呢！

肺癌

在使用个性化新抗原疫苗DC疫苗治疗晚期（难治性非小细胞肺癌）癌症（NCT02956551）的初步临床试验研究中，结果显示目标有效率为25%，疾病控制率为75%，中位无进展生存期（PFS）为5.5个月，中位OS（总生存期）为7.9个月。而另一项关于复发性的小细胞肺癌患者中接种了TP53（一种基因）转染的DC疫苗（Ad.p53-DC）的随机对照II期试验表明DC疫苗是安全的，不同实验组的阳性免疫应答率在20%至43.3%之间。尽管该疫苗未能提高二线化疗的ORR（客观缓解率），但其安全性和治疗免疫潜力仍然存在。

黑色素瘤

2023ASCO上发表了一篇：淋巴结内注射肽脉冲成熟树突状细胞疫苗可使黑色素瘤患者具有卓越的 CD8 T 细胞功能+

CD8+T细胞是T淋巴细胞的1个亚群，CD8淋巴细胞可以分化为细胞毒性T淋巴细胞，这是可以抵制外来病原体的入侵，包括各种病毒的入侵可以杀灭外来的病原体，因此是有一定保护作用的。

临床研究数据

此项研究旨在评估通过不同途径给药的成熟肽脉冲树突状细胞（DC）疫苗的可行性、安全性和免疫原性。

对27名接受四种自体肽脉冲DC疫苗接种的转移性黑色素瘤患者进行了一项随机的I期剂量递增研究：患者被随机分配到静脉（IV）、淋巴结内（IN）或皮内（ID）给药途径（ROA）。

结果表示：27名患者中有22人（81.5%）完成了全部4次疫苗接种。疫苗接种耐受性良好；所有给药途径都诱导了四聚体染色的CD8 T细胞的类似增加。淋巴结内（IN）途径诱导CD8 T细胞的新生发展率显著更高.

由上述的临床实验数据我们发现通过IN、IV或ID途径给药该肽脉冲成熟DC疫苗是可行和安全的。

急性髓系淋巴细胞白血病

2023年7月28日在知名期刊《Leukemia》发表了一篇关于树突状疫苗与急性髓系白血病之间的临床研究，题目叫做：WT1和PRAME RNA负载的树突状细胞疫苗作为强化诱导化疗后新发AML的维持治疗

名字有点拗口，我们来一一分析。

诱导化疗：诱导化疗又称新辅助化疗，可在短时期内减少肿瘤负荷并减轻由于肿瘤引起的各种临床症状，对亚临床转移灶也有一定的作用，常用含铂类的化疗方案。

而WT1和PRAME是肾母细胞瘤基因（WT1）、黑色素瘤优先表达抗原（PRAME）。

WT1基因是从肾母细胞瘤(Wilms 瘤)染色体11p13上分离出来的肿瘤基因。近二十年的大量研究表明，虽然正常人中难以检测到 WT1的表达但在几乎所有白血病患者中能检测到，其敏感度也较高。

20名首次CR（CR1）不符合allo-HSCT条件的AML患者接受了FDC101治疗，FDC101是一种表达两种白血病相关抗原（LAA）的自体RNA负载成熟树突状细胞（mDC）疫苗。治疗耐受性良好，有轻微和短暂的注射部位反应。20名患者中有11名（55%）仍处于CR状态，而6名复发患者中有4名在抢救治疗后达到CR2，并接受了同种异体造血干细胞移植。五年时OS为75%，70%≥60岁的患者为长期幸存者。这种DC疫苗的维持治疗在CR1的AML患者中具有良好的耐受性，并伴有令人鼓舞的5年长期生存率。

详情可以点击下方链接

https://www.nature.com/articles/s41375-023-01980-

通过上述的临床研究我们得知树突状疫苗全方位发展，不仅在肺癌，黑色素瘤等癌种中有着较为可观的疗效，涉及领域还包括急性髓系淋巴细胞白血病，令许多癌友患者们备受鼓舞！

DC疫苗目前正在招募肺癌、黑色素瘤、肝癌、胃癌等多种实体瘤的患者，以下是部分入排标准：

1.年龄18-85岁；

2.组织学或细胞学诊断证实实体瘤癌（包括肺癌、黑色素瘤、肝癌、胃癌等）；

3.ECOG 评分为0-2分；

如果想要参加此项临床试验，可以将手里的病理报告，治疗经过，入院小结等资料提交至免疫管家医学部（400-880-3716）进行初步评估！

参考文献：https://www.docin.com/p-859904824.html&key=%E7%99%BD%E8%A1%80%E7%97%85%E6%80%8E%E4%B9%88%E6%B2%BB

https://www.nature.com/articles/s41375-023-01980-3

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