亦诺微医药在2024年欧洲医学肿瘤学会上公布了溶瘤病毒产品MVR-T3011在高危卡介苗（BCG）失败的非肌层浸润性膀胱癌患者中的最新临床成果

9月15日，亦诺微医药在2024年欧洲医学肿瘤学会（ESMO 2024）上公布了其核心溶瘤病毒产品MVR-T3011在高危卡介苗（BCG）失败的非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）患者中的最新临床成果。

截至2024年6月27日，共14例患者可评估疗效，结果显示：所有剂量水平下的3个月完全缓解（CR）率为71.4%，RP2D剂量水平中完全缓解（CR）率为87.5%（7/8）；

截至 2024 年 9 月 15 日，20例患者接受MVR-T3011治疗，RP2D剂量水平中3个月完全缓解（CR）率为81.8%（9/11），9例患者可评估半年疗效，8例患者持续完全缓解状态，其中4名达到9个月评估的患者全部处于CR状态。

MVR-T3011是三合一疱疹溶瘤病毒创新产品，确保病毒在肿瘤细胞内拥有强劲的复制能力的同时，在正常细胞内复制能力得到抑制，实现最优减毒效果，并可支持瘤内，静脉，腔内等多种给药途径。此外，MVR-T3011携带了两个最新且被充分验证过的外源性免疫调节基因PD-1抗体和IL-12，以促进肿瘤微环境的免疫反应。

2023年美国临床肿瘤学会年会（ASCO 2023）上MVR-T3011 IT（瘤内注射）的I/II期临床试验的最新结果。试验共纳入90例头颈鳞癌、肉瘤、黑色素瘤、乳腺癌等实体瘤患者，结果显示：疾病控制率为49%。其中一名非小细胞肺癌患者，在治疗第17周时肿瘤体积减少27%。

截图来源于参考资料

目前溶瘤病毒针对实体瘤的临床试验正在全国范围内寻找患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。如果有需要或有兴趣了解临床试验的患者可以咨询康和源免疫之家医学部（400-880-3716）。

项目名称：重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究
部分入选标准：
1.年龄18-75周岁；

2.晚期恶性实体瘤患者；

3.预计生存期≥3个月；

4.体力状态评分（ECOG）0-1分。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家医学部（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。

参考资料

https://cn.immviragroup.com/upload/file/20220923/7fb703715af424f9226d864dd812f57b.pdf