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4月11日,PureTech Health plc宣布美国食品和药物管理局(“FDA”)已授予LYT-200联合抗PD-1疗法用于治疗复发/转移性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)的快速通道资格。

免疫管家 2024-04-15

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免疫管家 2024-04-09

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免疫管家 2024-03-14

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免疫管家 2024-02-29

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免疫管家 2024-02-18

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免疫管家 2024-02-04

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免疫管家 2024-01-30

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免疫管家 2024-01-12

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