2025年发表在《Frontiers in Pharmacology》上的一则病例报告中,一位KRAS G12V突变非小细胞肺癌伴软脑膜转移的患者,生存期达到了惊人的29个月,且生活质量良好。这一真实病例为长期在黑暗中摸索的患者,点亮了明灯。
免疫管家 2026-03-27
2026年3月24日,国内一位晚期实体瘤患者成功接受了自体NK细胞回输。这标志着国内又一款NK细胞疗法正式步入临床验证阶段。而在十年前,一个名叫Lea的加拿大女孩,正是依靠NK细胞移植,在急性髓系白血病(AML)复发后重获新生。
免疫管家 2026-03-27
2026年3月24日,恒赛生物宣布,其自主研发的原创树突状细胞疫苗(DC疫苗)KSD-101注射液,正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的再生医学先进疗法(RMAT)认定,用于治疗复发或难治性EBV阳性淋巴瘤。这不仅是该产品继2025年底获得FDA快速通道资格后的又一里程碑,更标志着中国在个体化癌症疫苗赛道上,...
免疫管家 2026-03-26
3月24日,恒赛生物宣布其自主研发的原创树突状细胞疫苗(DC疫苗)KSD-101注射液正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的再生医学先进疗法(RMAT)认定,用于治疗复发或难治性(R/R)EBV 阳性淋巴瘤。这是继2025年12月25日该产品获得FDA快速通道(FTD)资格认定后,恒赛生物在国际监管方面取得的又...
免疫管家 2026-03-25
3月20日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了纳武利尤单抗(Opdivo)联合多柔比星、长春碱和达卡巴嗪(AVD方案),用于治疗既往未经治疗的Ⅲ期或Ⅳ期经典霍奇金淋巴瘤的12岁及以上成人和儿童患者。
免疫管家 2026-03-24
2026年3月,一项获得800万欧元的国际临床试验,将一种名为THEO-260的新一代溶瘤免疫疗法推向了舞台中央,为铂耐药卵巢癌这一棘手难题带来了突破性曙光。
免疫管家 2026-03-17
3月10日,国家药品监督管理局(NMPA)批准优罗华®(英文商品名:Polivy®,中英文通用名:注射用维泊妥珠单抗/Polatuzumab Vedotin for Injection)联合利妥昔单抗、吉西他滨和奥沙利铂(Pola-R-GemOx)方案,适用于不适合接受造血干细胞移植的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(D...
免疫管家 2026-03-16
近年来,一种因新冠疫情而广为人知的技术-mRNA疫苗,正以其独特的机制和令人振奋的早期数据,为癌症治疗绘制出一幅充满希望的新蓝图。
免疫管家 2026-03-16
2026年2月初,ImmunityBio宣布开启一项名为ResQ215B的二期临床试验,用于评估一种完全无需化疗、无需淋巴细胞清除的联合免疫治疗方案,用于治疗惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤(iNHL),包括华氏巨球蛋白血症。
免疫管家 2026-03-12
3月4日,博生吉宣布其全球首创的靶向CD7的自体CAR-T细胞产品PA3-17注射液,针对儿童和青少年复发/难治性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤(R/R T-ALL/LBL)的新适应症临床试验申请获批。
免疫管家 2026-03-05

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