TCR-T疗法GZL-016注射液新药临床试验获受理，用于治疗乙肝病毒相关肝细胞癌

8月21日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）显示，来恩生物申请的异性T细胞受体（TCR）T细胞疗法GZL-016注射液的新药临床试验申请（IND）获受理，用于治疗乙肝病毒相关肝细胞癌患者。

关于GZL-016注射液

GZL-016注射液是一种自体T细胞疗法，通过mRNA编码表达靶向乙肝病毒表面抗原的TCR，赋予T细胞特异性识别并杀伤乙肝病毒相关肝细胞癌的能力。GZL-016注射液通过有效利用mRNA瞬时表达的特性，结合多次输注的方式，既能很好地控制安全性又能保证疗效，且患者在治疗前无需清淋，进一步提高了患者用药安全性和可及性。

肝细胞癌(HCC)是全球最常见的癌症之一，它的死亡率在全球范围内呈上升趋势，2020年全球共有90.57万人诊断为肝癌，死亡患者达到83.02万。

目前康和源免疫之家有临床试验正在寻找肝细胞癌患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。如果有需要或有兴趣了解临床试验的患者可以咨询康和源免疫之家医学部（400-880-3716）。
项目名称：SCG101治疗乙型肝炎病毒相关肝细胞癌的I期临床研究

部分入选标准：

1.年龄18-70周岁；

2.晚期肝细胞癌患者；

3.有一个可测量靶病灶；

4.预计生存期≥3个月。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家医学部（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。