54岁卵巢癌患者绝处逢生！CAR-T产品BZE2203在卵巢癌战场创造奇迹

卵巢癌是常见的妇科恶性肿瘤之一，这个看似陌生却又悄然威胁着无数女性生命健康的“沉默杀手”，它的发病率在女性生殖系统肿瘤中位居前列，且死亡率长期居高不下，堪称女性健康的重大隐患。2022年，全球约诊断出32.5万例卵巢癌新发病例，约有20.7万例卵巢癌患者死亡。

卵巢癌的早期症状极为隐匿，常常在无声无息中侵蚀着女性的身体，我国大约有70%的卵巢癌患者发现即是晚期，并且很大一部分患者会出现复发。而现有治疗方案有限且疗效不佳。因此，寻找一种更加有效的治疗方法，成为了卵巢癌治疗领域的迫切需求。CAR-T疗法的出现，无疑为癌症治疗带来了革命性的突破。

2025年4月，在美国芝加哥举行的第116届美国癌症研究协会（AACR）年会传来振奋人心的消息：来自上海细胞的CAR-T细胞产品BZE2203在铂耐药卵巢癌治疗中取得突破性进展！

BZE2203是一款自分泌抗PD-1纳米抗体装甲化双靶向MUC1和MSLN的CAR-T细胞治疗产品。在首次入组的两例铂类耐药卵巢癌患者中，BZE2203显示出巨大潜力。

这两例患者在接受CAR-T细胞回输后均获得部分缓解（PR）。其中1例患者的肿瘤得到了进一步的改善，持续缓解至M3肿瘤靶病灶消失，达到完全缓解（CR）。

这些令人鼓舞的临床结果，为卵巢癌患者带来了新的希望。

幸运的是，目前BZE2203的临床试验目前正在全国多中心寻找卵巢癌患者。患者需准备尽可能全面的病史资料进行初筛(病史、用药史、末次给药时间、末次影像等、出院小结等）。符合条件的患者参加试验将获得免费的试验相关检查检测、专业医生的诊疗，以及研究相关的营养交通补贴。

除了BZE2203的临床实验结果，上海细胞治疗团队2021年在《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》发表的一篇论文中，也分享了一个用CAR-T自分泌PD-1抗体在卵巢癌临床获得明显疗效的真实案例。

故事的主人公是一位54岁的女性患者，她于2015年9月被初步诊断为IIIc期晚期卵巢浆液性腺癌。患者先后接受了多种传统治疗方法，包括紫杉醇联合顺铂一线化疗8个周期、吉西他滨联合奥沙利铂二线化疗4个周期，病情稳定（SD）维持至2017年8月MRI发现肝部新病灶。随后，她再次改变治疗方案。然而，2018年3月，患者出现CA125升高伴肝部病灶增大的情况，也就是说病情再次恶化。之后，她开始接受阿帕替尼（250mg/日），治疗后CA125下降，病情稳定达8个月。但2018年10月，CA125再次升高。如此反复让患者陷入了绝望之中。

就在这时，CAR-T疗法为她带来了新的希望。于是患者在2018年12月进行了首次CAR-T输注，2019年1月进行了第二次输注。

在治疗过程中，研究人员对患者进行了详细的监测。通过检测外周血CAR拷贝数和PD-1抗体水平等，证实了αPD-1-mesoCAR-T细胞在体内可扩增。

影像学方面：MRI显示治疗后肝部病灶明显缩小：结节1直径从51.9mm缩小至39.1mm，结节2从19.4mm缩小至不可测，达到部分缓解（PR）状态。患者无进展生存期（PFS）达5个月，总生存期17个月。

患者临床反应

幸运的是，目前CAR-T疗法的临床试验目前正在全国多中心进行，招募癌肿:卵巢癌，间皮瘤，胆管癌，B细胞非霍奇金淋巴瘤，多发性骨髓瘤，肺腺癌（无基因突变），宫颈癌。

初筛需提交完整医疗资料（含病史、用药记录、末次治疗时间、影像报告及出院小结等）。符合条件的患者可享受：免费试验相关检查、专业诊疗服务及研究补助。

如果您或家人正在遭受癌症的困扰，希望参与相关的临床试验，可以拨打我们的咨询电话：400-880-3716。

从文中我们可以看到CAR-T疗法在卵巢癌治疗中展现出的巨大潜力。部分患者可能认为CAR-T疗法是万能的，但是我们应该清醒地认识到，CAR-T疗法目前仍处于发展阶段，还面临着许多挑战和问题：如制备过程复杂、成本高昂，并可能会引发一些严重的副作用，如细胞因子释放综合征、神经毒性等。并且由于不同患者的肿瘤类型、病情严重程度、免疫状态等因素存在差异，CAR-T细胞治疗的效果也会因人而异。有些患者可能会取得较好的治疗效果，而有些患者的治疗效果可能并不理想。所以我们应该理性对待看待，最好在主治医师的建议下，看自己是否适合这一方法。

当然，随着科学技术的不断进步和研究的深入，CAR-T疗法将会不断完善和发展。未来，我们有望看到更加安全、有效、便捷的CAR-T细胞产品，为卵巢癌患者带来更多的希望。

如果您或您身边的人正在遭受卵巢癌的困扰，不妨了解一下CAR-T疗法，或许它就是您摆脱病魔的关键。如果您有任何疑问或需要进一步的咨询，请随时拨打我们的咨询电话（400-880-3716），我们将有专业的医疗团队为您提供详细的解答和指导。

参考资料

1.Jiaguo Li, Yan Sun, Yong Xia, Jinxing Lou, Jun Guo, Lijie Rong, Dan Sun, Zhicai Lin, Yi Liu, Xinhao Wang, Wenfeng Xu, Qijun Qian; Abstract 4799: MSLN and MUC1 dual-targeting CAR-T with conditional activation and tumor specificity to improve clinical safety and efficacy. Cancer Res 15 April 2025; 85 (8_Supplement_1): 4799. https://doi.org/10.1158/1538-7445.AM2025-4799

2.Fang J, Ding N, Guo X, et al.αPD-1-mesoCAR-T cells partially inhibit the growth of advanced/refractory ovarian cancer in a patient along with daily apatinib.Journal for ImmunoTherapy of Cancer 2021;9:e001162. doi: 10.1136/jitc-2020-001162