超20个月无瘤生存！不止黑色素瘤：数据揭示TIL疗法为肺癌、脑瘤、宫颈癌等提供“治愈”新可能

“我从没想过我会成为世界上第一个接受这种新治疗的人。”世界上第一位接受黑色素瘤新治疗的患者黛布拉·马尔斯代尔（Debra Marsdale）表示。如今，马尔斯代尔的癌细胞已彻底清除，她重获新生。

黛布拉·马尔斯代尔所接受的肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法，在2024年2月获得了美国FDA的加速批准，用于治疗既往治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤。这是首款获批用于实体瘤的细胞疗法，为像黛布拉这样以前缺乏治疗选择的患者开辟了新的生命通道。下面，康和源免疫之家整理了一系列问答，帮助患者理解TIL疗法。有更多疑问的可致电400-880-3716咨询康和源免疫之家医学部进行详细沟通。

淋巴细胞是免疫系统的重要组成部分，能帮助机体抵抗感染或清除病变细胞。淋巴细胞由T细胞和B细胞组成，它们在体内不断巡逻，以识别不应该存在的细胞（包括癌症细胞）。

随着肿瘤的生长，淋巴细胞会识别这些异常细胞并侵入肿瘤。这些细胞是肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）。一旦进入肿瘤，TIL就会开始杀死癌症细胞。

有时免疫系统的制动机制或肿瘤发出的信号会抑制其功能，从而削弱免疫反应。由于肿瘤浸润性淋巴细胞直接来源于肿瘤，它们已经能够识别癌症细胞上的多个靶点。这一特征使它们成为一种有吸引力的治疗方法，因为它们可以在没有额外指导的情况下准确地靶向肿瘤。因此，在体外扩增后，可以为患者提供更多可以攻击肿瘤的细胞。

该疗法通过手术切取小块肿瘤组织并从中提取TIL。这些细胞在体外扩增，以培养一支能够准确识别和攻击癌症细胞的细胞大军。

在实验室中，肿瘤样本被分成微小的组织片段，并放置在含有白细胞介素-2（IL-2）的培养皿中。经过数周的培养，肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）继续增殖，最终数十亿个TIL来源于患者自身肿瘤、具有癌识别能力的TIL。

当TIL准备就绪即将投入抗癌作战时，患者会接受短期化疗以清除体内抑制免疫系统的细胞。随后通过输注TIL并配合IL-2治疗，刺激TIL在体内的进一步扩增。理想情况下，这支武装细胞大军将有效地摧毁癌症细胞。

2024年2月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Iovance Biotherapeutics研发的Lifileucel（Amtagvi）上市，用于治疗既往接受过PD-1阻断抗体治疗的不可切除或转移性黑色素瘤成人患者（若存在BRAF V600突变，可联合或不联合BRAF抑制剂及MEK抑制剂）。

除此之外，国内外正在开展临床研究积极探索TIL疗法在其他实体肿瘤（如肺癌、宫颈癌、头颈癌、肝癌、卵巢癌等）中的治疗潜力。

在您迈向前沿治疗的关键一步，第二意见并非多余，而是精准决策的必要基石。获取一份独立的第二诊疗意见，其价值远超补充咨询：

验证治疗路径：它可以帮助您确认初始诊断和治疗方案是否周全，确保当前寻求临床试验是合理且必要的步骤。

探索所有选项：另一位顶尖专家可能会提供您未曾了解的标准治疗方案或替代性临床试验选择，帮助您做出更全面的比较。

强化决策信心：在面对重大疾病和复杂疗法时，听取多方权威意见能最大程度地减少不确定性，让您和家人对后续治疗选择更有信心。

康和源免疫之家懂您的犹豫，并愿为您提供更多支持：
若您希望了解诸如HS-IT101等TIL临床研究，欢迎致电康和源免疫之家医学部（400-880-3716）。所有通过我们评估入组的患者，若病情需要，我们还将为您安排免费的北京肿瘤权威专家会诊（非指定），做您抗癌路上最可靠的后盾。

7月14日，Iovance公司宣布了一项非常重要的消息。他们进行的一项真实世界回顾性研究证实，商业化的Amtagvi（lifileucel）在真实临床环境中，对既往接受过免疫检查点抑制剂（ICI）治疗的晚期不可切除或转移性黑色素瘤患者具有显著疗效。

41例患者中，客观缓解率（ORR）为48.8%，也就是20例患者肿瘤缩小或消失。

在23例三线及更早线治疗患者的缓解率更高，客观缓解率（ORR）达到了60.9%，即14例患者肿瘤缩小或消失；

18例接受三线以上治疗的患者客观缓解率（ORR）为33.3%。

在非小细胞肺癌中，全球TIL疗法的领军企业Iovance 也公布了其lifileucel在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中的注册性II期研究中期数据，客观缓解率（ORR）达25.6%，39例患者中有10例观察到客观缓解，其中完全缓解2例，部分缓解（PR）7例，和1例待确认的部分缓解（PR）。疾病控制率（DCR）达到71.8%，更令人瞩目的是，在中位随访长达25.4个月后，其中位缓解持续时间（mDOR）仍未达到，展现了TIL疗法持久的战斗力。

胶质母细胞瘤中，在2025年癌症免疫治疗学会（SITC）年会上公布的君赛生物GC101 TIL疗法案例中，一位对标准放化疗及CAR-T治疗均无效的复发性胶质母细胞瘤患者，在接受单次GC101 TIL回输后仅4周，肿瘤被完全清除，并维持无瘤生存超过20个月，截至2025年10月缓解时长已超过1.8年。这为恶性程度极高的脑胶质瘤治疗提供了突破性的成功范例。

在宫颈癌、卵巢癌等领域，TIL疗法也显示出积极的疗效信号。如果您希望了解TIL疗法是否适合您的具体情况，或需要了解更多关于前沿癌症治疗的信息，请致电康和源免疫之家（400-880-3716）。

与其他治疗方式一样，患者接受TIL疗法时也可能会产生副作用，这可能是来源于TIL细胞本身、输注TIL前的化疗药物，以及输注后使用的药物。

化疗可能引发的典型副作用包括：疲劳、脱发、恶心、食欲减退、潜在肝损伤、白细胞/红细胞/血小板减少、感染风险升高、贫血及出血倾向。

TIL输注过程通常耐受良好，但可能出现轻度至中度流感样症状，如发热、恶心和头痛。

输注后使用的药物（如白细胞介素-2）可能引发副作用，包括心律失常、肺水肿、呼吸困难、低血压和意识模糊等。

TIL疗法作为肿瘤免疫治疗领域的一个快速发展的治疗方式，在实体瘤治疗中展现出巨大的应用潜力。随着基因工程技术的发展和临床经验的积累，新一代的TIL疗法正朝着更高效、更安全的方向演进。我们期待未来这一前沿技术能够不断完善，最终惠及更广泛的癌症患者。

如果您在阅读本文后仍有困惑，或需要帮助，可通过康和源免疫之家医学部（400-880-3716）获取专业指导。您可以通过添加以下微信方式联系我们。

曹老师微信：17801183037

谢老师微信：15810815293

康和源免疫之家 - 癌症患者的生命希望桥梁

康和源免疫之家作为肿瘤诊疗服务平台，始终秉持“以患者为中心”的理念。在肿瘤治疗领域，患者面临着巨大的身心压力和复杂的治疗选择，康和源免疫之家深知患者的需求和困境，致力于为患者提供全方位、个性化的服务。

为了实现这一目标，该平台整合了中国、美国、欧洲、日本、韩国等全球顶尖肿瘤专家资源。这些专家拥有丰富的临床经验和先进的治疗理念，能够为患者提供专业的诊断和治疗建议。同时，平台还与知名药企、创新药物研发机构建立了深度合作关系，这使得患者能够及时了解到最新的抗癌药物和治疗技术，为治疗提供更多的选择。

国际专家会诊服务

肿瘤治疗具有复杂性和个体差异性，不同患者的病情和身体状况各不相同，因此需要个性化的治疗方案。康和源免疫之家通过国际专家会诊服务，可协调中美欧日韩等多国权威肿瘤专家，针对癌症开展跨国联合诊疗。

对于那些需要第二诊疗意见的患者来说，国际专家会诊可以提供不同的视角和建议，帮助患者更全面地了解自己的病情和治疗方案。而对于寻求海外先进治疗方案的患者，平台的专业团队能够帮助他们获取国际最新治疗指南，为患者制定更加科学、合理的治疗计划。

临床试验

作为连接患者与创新疗法的纽带，康和源免疫之家与全球领先药企及研发机构保持战略合作，持续提供涉及PD-1/L1抑制剂、CAR-T细胞治疗、ADC药物等领域的临床试验项目。这些临床试验项目代表了当前癌症治疗的最新进展和研究方向，为患者提供了接触新型抗癌药物和治疗技术的机会。

康和源免疫之家团队会根据患者的病情阶段、基因检测结果和治疗史，精准匹配适合的临床试验机会。这不仅提高了患者参与临床试验的成功率，也确保了患者能够接受最适合自己的治疗。在康和源免疫之家，每个生命都被视为值得最好的医疗选择，无论是寻求国际顶尖专家的诊疗建议，还是尝试突破性的临床试验，平台都将竭诚为患者提供专业、可靠的全方位支持。让我们携手，在抗击肿瘤的征程上走得更远。

END

如果您或您身边的人正在遭受癌症的困扰，不妨拨打咨询电话400-880-3716，登录官网 https://www.myimm.net/ 或关注微信公众号“康和源免疫之家”（头条、知乎、百度、搜狐等自媒体同名），了解更多关于临床试验和肿瘤诊疗服务的信息。