肿瘤消退超70%！肝癌、胰腺癌…TCR-T疗法让晚期肿瘤无处遁形，多名患者重获新生

T细胞受体工程化T细胞疗法(TCR-T)是一种靶向部分肿瘤的过继性T细胞疗法。TCR-T疗法利用由α链和β链肽段组成的异源二聚体，识别主要组织相容性复合物呈递的多肽片段。与靶向细胞表面抗原的CAR-T疗法不同，TCR-T能够识别由主要组织相容性复合物呈递的更多种类的细胞内抗原片段。

每个T细胞的T细胞受体对应特定抗原，位于T细胞表面。人体内源性T细胞受体对肿瘤抗原的亲和力相对较低，难以有效识别和杀伤肿瘤细胞。经过工程化改造的T细胞能大幅提升抗原亲和力，从而增强对肿瘤细胞的识别能力和结合强度。

如果您对TCR-T疗法有任何疑问，或希望评估是否适合接受此类治疗，请联系康和源免疫之家（400-880-3716）。

近年来，全球多个研究团队在TCR-T疗法领域取得了令人振奋的进展。

上文提到的74岁男性患者案例是国内团队的成功探索。而国际顶尖期刊《新英格兰医学杂志》2022年报道了另一个里程碑案例：一名71岁转移性胰腺癌患者接受靶向KRAS G12D的TCR-T治疗后，6个月内肿瘤缩小约72%。

星汉德生物的SCG101是一种针对乙型肝炎表面抗原（HBsAg）特异性的自体T细胞受体TCR-T细胞疗法。2025年8月，《GUT》发表了SCG101在HBV相关肝细胞癌患者中的临床疗效。结果显示：6名患者中有3名在SCG101输注后显示出肿瘤缩小，其中患者ST1204和ST1206的靶病灶分别缩小了74.6%和19.5%，患者ST1207的靶病灶完全消失，两名患者在输注 SCG101 后仍存活 2 年以上。

Gavocabtagene autoleucel（gavo-cel，TC-210）是一款针对间皮素的TCR-T细胞疗法。2023年7月，《自然医学》发表了gavo-cel的I期研究结果（NCT03907852）。在30例可评估患者中，有28例（93.3%）靶病灶直径总和缩小，幅度从4%到80%不等。有4例患者确认实现部分缓解（PR），3名患者（患者1、8和12）在没有淋巴细胞清除（LD）的情况下接受了gavo-cel输注，也出现了肿瘤消退的情况，并且导致无治疗间隔延长。

其中一名腹膜间皮瘤患者输注6个月后，靠近左肾的病灶肿瘤完全消退，直肠腹膜反射中的肿瘤大小也缩小了。

中国在TCR-T疗法领域的研究正快速发展，多家生物公司布局TCR-T赛道。目前，国内已有50多个TCR-T在研项目进入或获批临床。

2026年初，新景智源公司完成逾2亿元B轮融资。该公司已有多条管线推进到临床试验阶段，其中NW-101C是国内首个针对PRAME靶点进入临床的TCR-T产品，适应症包括卵巢癌、恶性黑色素瘤、食管鳞癌、肺鳞癌、软组织肉瘤和三阴乳腺癌等。NW-301V则是针对KRAS G12V突变的TCR-T疗法，其初步临床研究结果已于2025 ESMO年会上公布所有14例受试者中有6例最佳疗效达部分缓解（PR），5例为疾病稳定（SD）；客观缓解率（ORR）达42.9%，疾病控制率（DCR）达78.6%。在接受中、高剂量组治疗的10例受试者中，5例受试者最佳疗效达部分缓解（PR），5例受试者为疾病稳定（SD）；客观缓解率（ORR）达50%，疾病控制率（DCR）达100%。

幸运的是，目前国内正在开展TCR-T细胞疗法的临床试验，符合条件的患者有机会免费接受这些前沿治疗。如果您或家人希望了解TCR-T疗法的更多信息，或想评估是否适合参加临床试验，请联系康和源免疫之家（400-880-3716）。

尽管TCR-T疗法展现出巨大潜力，但仍面临一些挑战。目前的治疗成本较高，制备流程复杂，且需要特定的HLA基因型匹配，这限制了其广泛应用。

然而，科学界正在积极应对这些挑战。同时，科学家们也在探索如何降低制备成本、缩短制备时间。

随着更多临床数据的积累和治疗技术的优化，TCR-T疗法有望成为多种实体瘤的重要治疗选择，甚至可能与化疗、靶向治疗和免疫检查点抑制剂联合使用，发挥协同效应。

随着科学技术的不断进步，我们有理由相信，TCR-T细胞疗法将不断完善，为更多晚期癌症患者带来长期生存的希望。在人类与癌症的斗争中，每一次技术突破都是迈向胜利的重要一步，而TCR-T疗法正成为这场战役中最有希望的突破口之一。