移植后复发别放弃！新型CAR-T为高危白血病患者带来新曙光

近期一项发布于《血液》杂志的临床试验，评估了VCAR33（一种供者来源、靶向CD33的CAR-T细胞）在15名移植后复发/难治高危急性髓系白血病（AML）或骨髓增生异常综合征（MDS）患者中的安全性与初步疗效。

在这项试验中，研究成功为患者制造并输注了VCAR33，平均“从采集到回输”仅需34.5天，证明了供者来源CAR-T在技术上的可行性，部分经历过多次治疗失败的患者获得了缓解。

这项研究揭示了“现货型”、供者来源的CAR-T可能解决患者自身细胞质量不佳的难题。如果您或家人面临移植后复发的困境，了解这类前沿临床研究，或许能发现新的机会窗口。详情联系康和源免疫之家（400-880-3716）。

在过去的十年里，CAR-T细胞疗法无疑是癌症治疗领域最耀眼的明星之一。它通过基因工程改造患者自身的T细胞，为其装上能精准识别癌细胞的“导航头”CAR，再将其回输体内，形成一支强大的、定向清除癌细胞的“活体药物”大军。

这项技术已使许多复发/难治性B细胞淋巴瘤、白血病患者获得了长期缓解甚至临床治愈的希望，创造了生命奇迹。目前，全球已有多款CAR-T产品获批上市，从自体CAR-T到通用型（现货型）CAR-T，技术不断迭代，为更多患者争取了生机。

目前，由北京天坛医院张伟教授团队领导的P134细胞注射液治疗复发胶质母细胞瘤的I/II期临床研究正在招募患者。主要入选标准如下：

年龄18-70周岁，性别不限；

2.复发或进展的脑胶质母细胞瘤，经组织病理或分子病理诊断符合4级胶质母细胞瘤（IDH野生型）；

3.至少有一个符合RANO 2.0标准的可测量病灶，且经影像学评估的可测量病灶最长径≤3cm。

4.既往接受过放疗和/或替莫唑胺/贝伐珠单抗等药物治疗；

5.肿瘤组织经IHC检测CD44或CD133抗原表达阳性。

临床试验为常规治疗无效的患者提供了接受前沿治疗的机会。成功入选者不仅能免费获得先进治疗，还能得到顶尖医疗团队的全程监护和评估。如果您或您的家人正面临复发胶质母细胞瘤的挑战，希望了解更多关于P134细胞注射液临床试验的信息，请联系康和源免疫之家（400-880-3716）。

然而，在临床实践中，医生和患者也共同面对着CAR-T疗法的现实挑战。首先，是复杂的制备流程和较长的等待时间，对于快速进展的病情而言，每一周都至关重要。其次，是可能发生的严重副作用，如细胞因子释放综合征和神经毒性，需要专业的医疗团队严密监控与处理。

再者，相当一部分患者面临原发性耐药或治疗后复发的问题，一旦CAR-T治疗失败，后续选择往往极其有限。最后，是治疗可及性的问题，高昂的费用让许多家庭望而却步。

正是为了应对这些挑战，全球科研人员从未停止探索。2026年2月，美国MD安德森癌症中心一种名为RB-1355的新型细胞疗法，在首次人体试验中展现出了令人鼓舞的抗肿瘤活性。无需清淋化疗，约一周即可制备完成，直接注射入病灶...这项研究仿佛一道新的光芒，照亮了那些几乎走到治疗尽头的患者的道路。

RB-1355的研究代表了一种全新的思路：它不再改造T细胞，而是利用患者自身的巨噬细胞，通过体外超活化和重编程，将其打造成能重塑肿瘤微环境、并广泛激活抗肿瘤免疫应答的“免疫引擎”。

试验中治疗了13名晚期B细胞或T细胞淋巴瘤患者。两名对CAR-T细胞疗法复发或无效的弥漫性大B细胞淋巴瘤患者实现了完全缓解。一名患者在治疗后超过100天仍无疾病迹象。在外周T细胞淋巴瘤和蕈样肉芽肿患者中观察到了部分缓解。这些患者均已没有标准治疗方案可选。未出现有临床意义的副作用，也未观察到剂量限制性毒性。

这些早期发现表明，RB-1355为复发或难治性淋巴瘤患者提供了一种潜在的强大新疗法。

从T细胞到巨噬细胞，从血液肿瘤到艰难攻克的实体瘤，从个性化制备到通用型技术的追求，CAR-T细胞免疫治疗的道路正越走越宽，但绝非终点。科学正在从多个方向持续突破，无论是优化现有的细胞疗法，还是开创如RB-1355这样的全新路径，目标始终如一：为那些面临绝境的患者，点亮下一盏灯。