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看到这个消息的时候,我就明白,一针99万的CAR-T,终于不用卖房子了。
作为万众期待的首款实体瘤CAR-T产品,恺力美终于在2026年6月获得国家药品监督管理局批准上市,用于治疗CLDN18.2阳性、HER2阴性、至少二线治疗失败的晚期胃/食管胃结合部腺癌。而这款产品定价99万元/人份。99万元是什么概念?2025年,全国居民人均可支配收入约4.3万元,也就是相当于一个普通人23年的收入。对于大多数晚期肿瘤患者家庭而言,这几乎是一道难以逾越的财务天堑。
更关键的是,恺力美所瞄准的,正是中国高发的晚期胃/食管胃结合部腺癌。CLDN18.2阳性、HER2阴性、至少二线治疗失败的晚期胃/食管胃结合部腺癌患者往往已穷尽了传统化疗和靶向治疗的手段,生命进入倒计时。恺力美的出现,本应是黑暗中的一束光,但99万的定价,却让这束光显得有些遥不可及。
这不禁让人想起央视网曾记录下的28岁淋巴瘤患者李晴。在尝试所有传统治疗失败后,CAR-T疗法让她的癌细胞在半个月内“基本清零”,创造了医学奇迹。然而,奇迹背后是难以言说的遗憾。因为拿不出10万元选择更精准的双靶点方案,她最终留下了复发的隐患。央视网的这一长篇报道,向公众揭开了技术突破与天价费用之间那道难以弥合的鸿沟,明明技术已经跑到了病床边,但费用却把病人挡在了门外。
CAR-T为什么这么贵?
它这么贵的原因主要是因为CAR-T是“活细胞药物”,每一针都是为患者“私人定制”,无法像普通药品一样规模化量产来摊薄成本。从抽血到回输需要约2-3周,全流程质控成本极高。中国药科大学钱海教授测算过:单例CAR-T的生产成本(不含研发)就在60-70万元;华东师大杜冰教授给出的口径是“原料价格30-50万元,制备一份需一个月、几十道工序、几十人参与,加上厂房运营成本,企业卖‘天价’其实也难以盈利”。
可见,CAR-T的高定价并非暴利,而是技术特性和生产成本使然。但再好的药,如果患者用不起,就无法真正兑现其临床价值。也正因如此,恺力美上市后的商保布局才显得尤为关键。
商保出手,天价药有了“第三方买单”
科济药业在恺力美获批后,迅速将构建“以商保为基础、以患者为中心”的多元支付体系提上战略日程。2026年7月,上市仅一个月,商保准入便取得首个重大突破,与众安保险率先落地合作,成功将恺力美纳入“众安保险·尊享e生中高端医疗险”等多款核心产品的特药目录。 这意味着,持有相关保单的晚期胃癌患者在符合适应症的条件下,可通过保险赔付覆盖绝大部分甚至全部药费,曾经需要“砸锅卖铁”才能凑齐的99万元,如今有了制度化的分担路径。
而这只是第一步。据公开信息,科济药业正计划借助合作险企的广泛服务网络,为更多商保患者提供恺力美的精准治疗保障,并同步全力推动该产品在全国各地惠民保项目的准入工作,致力于搭建覆盖全国的“保险-企业-患者”三方共付的多层次支付网络。此外,2026年7月16日,恺力美已顺利通过国家商业健康保险创新药品目录调整的初步形式审查,若后续正式纳入国家级商保目录,其可及性将迎来质的飞跃。这意味着,曾经遥不可及的“私人定制”疗法,正在借助商保走进更多患者的支付能力范围。
以前CAR-T产品一针120万,普通家庭望而却步。现在恺力美99万,比血液瘤CAR-T便宜,还能走商保报销。这不是“天价药没人用得起”的故事了。这是“天价药终于有人帮你付”的故事。
不符合适应症?别急,临床试验的大门还开着
恺力美并非CAR-T在实体瘤领域的唯一希望。恺力美目前只适用于CLDN18.2阳性的晚期胃癌/胃食管结合部腺癌患者。如果你或你的家人是其他癌种的患者(肺癌、肝癌、结直肠癌、卵巢癌……),且已无标准治疗方案,暂时不符合恺力美的适应症,别急。CAR-T的临床试验,远远不止这一款。目前,还有众多CAR-T临床试验正在招募患者。例如:
针对胃癌,还有IMC001正在全国多家中心招募晚期患者,其靶点与恺力美类似,为一线治疗失败后的胃癌患者提供了另一种选择。
针对肝癌,靶向GPC3的CAR-T产品也已进入临床阶段,面向GPC3阳性的晚期肝细胞癌患者敞开大门。
如果你或家人属于其他癌种(肺癌、结直肠癌、卵巢癌等),也请不要放弃。目前国内有数十项CAR-T及TCR-T(T细胞受体基因工程改造T细胞疗法)临床试验正在招募实体瘤患者,覆盖靶点包括MSLN(间皮素)、HER2、EGFR(表皮生长因子受体)等。这些试验大多由顶级三甲医院肿瘤中心牵头,入组后治疗药物和筛查费用通常由申办方承担,对于经济困难又无标准治疗可用的晚期患者而言,这或许是一条值得认真了解的出路。
如果您希望了解更多关于CAR-T疗法、实体瘤免疫治疗前沿成果,以及相关商保产品,或想进一步了解CAR-T临床试验是否适合您或家人的情况,请联系康和源免疫之家(400-880-3716)。
结语
晚期癌症的治疗之路从来不易,但每一次技术突破、每一次支付创新,都在为患者多铺就一级向上的台阶。从全球首款实体瘤 CAR-T 获批上市,到百万医疗险全面覆盖,创新疗法的可及性正在一步步照进现实。正如科济药业创始人所说,“最担心患者用不起” 。如今,随着商业保险的介入,这个担忧正在被一步步化解。
康和源免疫之家-癌症患者的生命希望桥梁康和源免疫之家整合了中国、美国、欧洲、日本、韩国等全球顶尖肿瘤专家资源。这些专家拥有丰富的临床经验和先进的治疗理念,能够为患者提供专业的诊断和治疗建议。同时,平台还与知名药企、创新药物研发机构建立了深度合作关系,这使得患者能够及时了解到前沿的抗癌药物和治疗技术,为治疗提供更多的选择。国际专家会诊服务肿瘤治疗具有复杂性和个体差异性,不同患者的病情和身体状况各不相同,因此需要个性化的治疗方案。康和源免疫之家通过国际专家会诊服务,可协调中美欧日韩等多国权威肿瘤专家,针对癌症开展跨国联合诊疗。对于那些需要第二诊疗意见的患者来说,国际专家会诊可以提供不同的视角和建议,帮助患者更全面地了解自己的病情和治疗方案。而对于寻求海外先进治疗方案的患者,平台的专业团队能够帮助他们获取国际前沿治疗指南,为患者制定更加科学、合理的治疗计划。曹老师微信:17801183037临床试验作为连接患者与创新疗法的纽带,康和源免疫之家与全球领先药企及研发机构保持战略合作,持续提供涉及PD-1/L1抑制剂、CAR-T细胞治疗、ADC药物等领域的临床试验项目。这些临床试验项目代表了当前癌症治疗的前沿进展和研究方向,为患者提供了接触新型抗癌药物和治疗技术的机会。赵老师微信:15810815293康和源免疫之家团队会根据患者的病情阶段、基因检测结果和治疗史,精准匹配适合的临床试验机会。这不仅提高了患者参与临床试验的成功率,也确保了患者能够接受更加适合自己的治疗。END如果您或您身边的人正在遭受癌症的困扰,不妨拨打咨询电话400-880-3716,登录官网 https://www.myimm.net/或关注微信公众号“康和源免疫之家”(头条、知乎、百度、搜狐等自媒体同名),了解更多关于临床试验和肿瘤诊疗服务的信息。扫描下方二维码,或者直接电话咨询康和源免疫之家医学部(400-880-3716),持续为您关注并分享癌症前沿消息。免责声明:本文旨在促进医药信息的沟通和交流,不构成对任何具体药品或治疗方案的推荐。具体治疗方案应在专业医疗人员的指导下进行。文本参考来源于网络,版权归原作者所有。该文章仅供分享,如涉嫌侵犯您的著作权请联系我们删除,谢谢
康和源免疫之家-癌症患者的生命希望桥梁
康和源免疫之家整合了中国、美国、欧洲、日本、韩国等全球顶尖肿瘤专家资源。这些专家拥有丰富的临床经验和先进的治疗理念,能够为患者提供专业的诊断和治疗建议。同时,平台还与知名药企、创新药物研发机构建立了深度合作关系,这使得患者能够及时了解到前沿的抗癌药物和治疗技术,为治疗提供更多的选择。
国际专家会诊服务
肿瘤治疗具有复杂性和个体差异性,不同患者的病情和身体状况各不相同,因此需要个性化的治疗方案。康和源免疫之家通过国际专家会诊服务,可协调中美欧日韩等多国权威肿瘤专家,针对癌症开展跨国联合诊疗。
对于那些需要第二诊疗意见的患者来说,国际专家会诊可以提供不同的视角和建议,帮助患者更全面地了解自己的病情和治疗方案。而对于寻求海外先进治疗方案的患者,平台的专业团队能够帮助他们获取国际前沿治疗指南,为患者制定更加科学、合理的治疗计划。
临床试验
作为连接患者与创新疗法的纽带,康和源免疫之家与全球领先药企及研发机构保持战略合作,持续提供涉及PD-1/L1抑制剂、CAR-T细胞治疗、ADC药物等领域的临床试验项目。这些临床试验项目代表了当前癌症治疗的前沿进展和研究方向,为患者提供了接触新型抗癌药物和治疗技术的机会。
康和源免疫之家团队会根据患者的病情阶段、基因检测结果和治疗史,精准匹配适合的临床试验机会。这不仅提高了患者参与临床试验的成功率,也确保了患者能够接受更加适合自己的治疗。
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