国内CAR-T疗法新突破！复发胶质母细胞瘤患者临床招募中，符合条件的患者患者可免费用药

胶质母细胞瘤（GBM）是成人中常见且极具侵袭性的脑肿瘤，在颅内发生率为40%到60%左右，是颅内最多的恶性肿瘤。传统治疗方案效果有限，一般5年存活率只有10%。

面对这一严峻挑战，CAR-T细胞疗法作为一种曾让某些血液肿瘤治疗取得突破的免疫疗法，现已开启对抗胶质母细胞瘤的新战线。

CAR-T疗法的工作原理是从患者体内采集T细胞，在实验室中为其装备能够识别癌细胞的“导航系统”（嵌合抗原受体CAR），这个特殊受体能精准识别肿瘤细胞表面的特定抗原，引导T细胞攻击并消灭肿瘤细胞。细胞扩增后回输患者体内，从而精准攻击肿瘤。

美国食品药品监督管理局（FDA）于2017年批准了第一款CAR-T细胞疗法，此后又有多款CAR-T疗法获批用于治疗成人血液癌症，如非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤。如果您或您的家人正面临传统治疗无效的困境，想了解CAR-T疗法，请联系康和源免疫之家（400-880-3716）。

在实体肿瘤领域，CAR-T细胞疗法虽然并未获批相关适应症，但在开展的临床试验中，CAR-T细胞疗法已显示出有希望的效果。

过去十年中，CAR-T疗法在胶质母细胞瘤治疗领域经历了从无到有的发展。早期临床试验主要针对单一靶点，如IL13Rα2、EGFRvIII和HER2。面对这一挑战，双靶点/多靶点CAR-T策略应运而生。在一项首次在人体开展的、由研究者发起的开放标签研究中，一名患者展示了超过150天的持久反应，肿瘤横截面积减少了60.7%。

而国内研发的P134细胞注射液同时靶向胶质瘤干细胞互斥双靶点CD44和CD133，显著减少了抗原逃逸的风险。

2025年4月，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）显示天士力医药自主研发的P134细胞注射液新药临床试验申请已获得批准，用于复发胶质母细胞瘤。

目前，由北京天坛医院张伟教授团队领导的P134细胞注射液治疗复发胶质母细胞瘤的I/II期临床研究正在招募患者。主要入选标准如下：

年龄18-70周岁，性别不限；

2.复发或进展的脑胶质母细胞瘤，经组织病理或分子病理诊断符合4级胶质母细胞瘤（IDH野生型）；

3.至少有一个符合RANO 2.0标准的可测量病灶，且经影像学评估的可测量病灶最长径≤3cm。

4.既往接受过放疗和/或替莫唑胺/贝伐珠单抗等药物治疗；

5.肿瘤组织经IHC检测CD44或CD133抗原表达阳性。

临床试验为常规治疗无效的患者提供了接受前沿治疗的机会。成功入选者不仅能免费获得先进治疗，还能得到顶尖医疗团队的全程监护和评估。如果您或您的家人正面临复发胶质母细胞瘤的挑战，希望了解更多关于P134细胞注射液临床试验的信息，请联系康和源免疫之家（400-880-3716）。

虽然CAR-T疗法可能引起细胞因子释放综合征（CRS）、神经毒性等副作用。然而，在经验丰富的医疗团队管理下，严重并发症发生率已可控制在较低水平。P134试验采用局部给药方式，可进一步降低全身毒性风险。

CAR-T疗法为胶质母细胞瘤治疗带来了新的希望。随着基因编辑、细胞工程等技术的不断进步，相信在不久的将来，CAR-T疗法将不断完善，为更多胶质母细胞瘤患者带来新的治疗突破。未来，我们可能会看到更多针对实体瘤的有效CAR-T疗法问世。