六价OX40联合K药让缓解率翻倍，ES102联合特瑞普利单抗启动招募，免费机会来了

据世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布的数据显示，每年全球新发癌症病例逾千万，传统的放化疗虽然在一定程度上能够杀灭肿瘤细胞，但其“敌我不分”的杀伤模式常常让患者承受着巨大痛苦。近几年，免疫治疗彻底改变了癌症治疗格局，现已被公认为最具前景的治疗策略之一。

近期研究越来越多地关注TNFRSF中的共刺激分子，包括OX40、4-1BB和GITR，因其能够增强T细胞活化。OX40与其配体OX40L的结合触发下游信号通路，促进T细胞增殖、存活和效应功能，从而增强抗肿瘤免疫。

OX40是肿瘤坏死因子受体超家族(TNFRSF)的一员，于1987年首次在活化的大鼠CD4 T细胞上发现，随后被鉴定为T细胞共刺激分子。OX40被称为T细胞的“免疫油门”，与PD-1这类“松开刹车”的免疫检查点抑制剂不同，它能主动、强力地激活T细胞，增强抗肿瘤免疫应答。INBRX-106/ES102凭借其独特的“六价”设计，成功解决了传统抗体激活效率不足的难题，标志着该靶点研发取得了实质性进展。

临床试验结果从数据层面也印证了这一设计优势。在本次可评估的患者人群中，联合治疗组的确认客观缓解率（cORR）达到了44.0%（11/25），而单独使用帕博利珠单抗的单药治疗组仅为21.4%（6/28），数据相差了整整22.6个百分点，疗效几乎实现翻倍。充分验证了其作为高效T细胞共刺激剂的临床活性。

值得注意的是，该药物的中国权益方科望医药，正在推进其联合PD-1抑制剂治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的II期研究，尤其关注PD-1耐药人群。早期数据显示，在PD-1耐药的NSCLC患者亚组中，仍观察到了令人鼓舞的疗效。这为免疫治疗耐药这一临床难题提供了新的解题思路。

ES102注射液（即INBRX-106）已向国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）申报临床并获受理，目前正在面向社会招募特定患者。这对于那些治疗后线数较多、经济负担重、且“无药可用”的患者来说，无疑是一个接受前沿药物免费治疗的珍贵机会。

1.目标患者：IIIB～IV期、无驱动基因、既往接受过含铂化疗和PD-1/PD-L1抑制剂治疗且获益时间≥6个月后失败的非小细胞肺癌患者（治疗线数≥2线）。

2.肿瘤细胞PD-L1表达（TPS）需≥50%。

3.治疗方案：ES102注射液联合特瑞普利单抗，每21天为一个治疗周期。

如果您对某项临床试验感兴趣，或想了解自己是否符合更多试验的入组条件，请准备好完整的病历资料，包括病理报告、基因检测报告、历次治疗记录（方案、时间）、近期影像学检查（CT、MRI等）报告等联系康和源免疫之家（400-880-3716）为您初步筛选和匹配可能适合的临床试验项目。

抗癌之路道阻且长，但医学的进步从未停歇。从PD-1到CAR-T，再到如今的OX40、双抗、ADC等新技术，每一次突破都承载着无数患者的期盼。临床试验，正是将这些实验室中的希望，转化为临床治疗利器的必经之路。它并非最后的无奈选择，而是面向未来的主动探索。对于标准治疗受限的患者，这或许是一扇通往新可能的大门。