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LBL-024治疗复发或转移性三阴性乳腺癌的Ⅰb/Ⅱ期临床研究顺利完成首例患者入组

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2月10日,南京维立志博宣布其自主研发的PD-L1/4-1BB双特异性抗体维利信®(LBL-024)治疗复发或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)的Ⅰb/Ⅱ期临床研究顺利完成首例患者入组。

免疫管家 2026-02-11

三功能双特异性抗体BPB-101临床研究结果公布于ESMO Asia

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2025年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO Asia)上报告了贝达药业靶向GARP/TGF-β复合物及PD-L1的三功能双特异性抗体BPB-101在局部晚期或转移性实体瘤患者中的I期临床研究结果。

免疫管家 2025-12-16

度伐利尤单抗(durvalumab)联合方案获得美国FDA批准

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11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(durvalumab)联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙、奥沙利铂及多西他赛(FLOT方案)化疗,用于可切除性胃或胃食管结合部腺癌成人患者的新辅助及辅助治疗,后续继续使用度伐利尤单抗单药维持治疗。

免疫管家 2025-12-04

舒格利单抗在欧洲获批用于Ⅲ期非小细胞肺癌

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11月25日,基石药业宣布欧盟委员会(EC)已批准舒格利单抗的新适应症:单药用于治疗肿瘤细胞PD-L1表达≥1%、无表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变或ALK、ROS1基因组变异、在含铂放化疗(CRT)后未出现疾病进展的、不可切除的Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。

免疫管家 2025-11-26

揭秘免疫检查点抑制剂:免疫系统的"刹车解除器"

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癌症,这个令人闻之色变的词汇,一直是人类健康的重大威胁。在过去几十年里主要依靠手术、放疗和化疗这"三大武器"来对抗。但这些传统治疗方法往往"杀敌一千,自损八百",让患者承受巨大的痛苦。然而,随着医学科技的不断进步,一种全新的癌症治疗手段——PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂应运...

免疫管家 2025-04-21

疾病控制率高达100%!肺癌竞争激烈:多项试验数据初现曙光造福,EGFR突变患者

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4月2日,同济大学医学院附属上海肺科医院胸外科研究人员在《自然通讯》发表了新辅助阿美替尼(Aumolertinib)治疗不可切除的III期EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者的单臂 II期试验结果。

免疫管家 2025-04-07

全球首个获批用于治疗鼻咽癌的PD-L1单抗(塔戈利单抗)上市

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2024年12月31日,国家药品监督管理局批准科伦博泰申报的塔戈利单抗注射液(科泰莱,KL-A167)上市。适应症为:本品单药用于既往接受过二线及以上化疗失败的复发或转移性鼻咽癌患者的治疗。这是全球首个获批上市用于治疗鼻咽癌的PD-L1单抗。

免疫管家 2025-01-06

PD-L1抑制剂度伐利尤单抗上市申请获得受理

PD-L1抑制剂度伐利尤单抗上市申请获得受理

10月18日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)显示:PD-L1抑制剂度伐利尤单抗(durvalumab)注射液上市申请获得受理,适应症未知。

免疫管家 2024-10-18

溶瘤病毒在肝癌、肉瘤、结直肠癌、宫颈癌、肺癌等实体瘤中有显著疗效

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溶瘤病毒(OVs)是一类新兴的癌症治疗药物,具有优先靶向和消除癌细胞的独特能力以及与其他癌症治疗药物在很大程度上不重叠的可耐受安全性。目前溶瘤病毒已经在鼻咽癌、黑色素瘤、肉瘤、胰腺癌等多种实体瘤中表现出优异的抗肿瘤效果。

免疫管家 2024-09-18

PD-L1贝莫苏拜单抗联合安罗替尼为肾癌、肉瘤、子宫内膜癌带来新治疗选择

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8月1日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)显示贝莫苏拜单抗注射液联合安罗替尼用于一线治疗晚期不可切除或转移性肾细胞癌(RCC)的新适应症上市申请已获受理。据了解,这是国内首次使用双国产创新药组合一线免疫治疗晚期肾细胞癌。

免疫管家 2024-08-05

阿替利珠单抗Atezolizumab

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阿替利珠单抗英文名称.Atezolizumab简称泰圣奇 (Tecentriq)阿替利珠单抗,一种针对程序性死亡配体(PD-L1)的人源化的免疫球蛋白G1单克隆抗体,可以通过靶向肿瘤细胞表面的HER2受体来识别和杀死恶性肿瘤细胞。它主要用于HER2阳性的转移性乳腺癌、转移性胃癌等恶性肿瘤的治疗。它的应用广泛,是罗氏公司...

免疫管家 2023-06-12

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