我国自主研发的EZH2抑制剂SHR2554在外周T细胞淋巴瘤中的关键临床研究结果亮相2025 EHA

2025年欧洲血液学协会年会（EHA）年会于2025年6月12日至15日在意大利米兰盛大举行。EHA是欧洲乃至全球血液学领域最具影响力的学术会议之一，每年都会吸引来自世界各地的血液学专家、研究人员、临床医生和行业代表参加。会议内容包括最新的血液学研究进展、临床试验结果、治疗指南更新、技术创新等，是血液学领域交流和展示前沿成果的重要平台。此次大会上报告了我国自主研发的新型、选择性口服EZH2抑制剂SHR2554在复发/难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)中疗效和安全性的关键临床研究结果。

SHR2554是一种口服、选择性小分子EZH2抑制剂，对野生型和突变型EZH2均表现出强抑制性。

研究共纳入67例患者接受SHR2554治疗，包括37例(55.2%)血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITL)，14例(20.9%)PTCL-NOS，7例(10.4%)间变性淋巴瘤激酶阴性的间变性大细胞淋巴瘤(ALCL，ALK-)，4例(6.0%)结外NK/T淋巴细胞淋巴瘤鼻型(ENKTL-NT)，2例(3.0%)ALCL-ALK阳性(ALCL，ALK+)，1例(1.5%)单形性嗜上皮性肠道T细胞淋巴瘤(MEITL)，2例(3.0%)其他亚型。

22例(32.8%)患者达到完全缓解，21例(31.3%)达到部分缓解，IRC评估的ORR为64.2%。在所有亚型中均观察到获益(ORR：AITL，70.3%[26/37]；PTCL-NOS，57.1%[8/14]；ENKTL-NT，50.0%[2/4]；ALCL，ALK-，42.9%[3/7]；ALCL，ALK+，50.0%[1/2]；MEITL，100%[1/1]；其他，100%[2/2])。在出现缓解的患者中，51.2%(22/43)的患者目前仍在缓解中，估计的中位DoR为18.7个月。中位PFS为10.0个月，中位OS尚未达到。安全性整体可控。

该研究显示，SHR2554在R/R PTCL患者中表现出令人瞩目的有效性且安全性可控。

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