盐酸埃克替尼临床试验申请获受理

近日，贝达药业自主研发的盐酸埃克替尼用于IA2高风险-IB期伴有表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感突变非小细胞肺癌（NSCLC）术后辅助治疗的临床试验申请获受理。

盐酸埃克替尼（凯美纳®）是贝达药业历时近十年自主研发、完全拥有自主知识产权的国家1类创新药，也是中国第一个自主研发的小分子靶向抗癌创新药，荣获国家科技进步一等奖。它是一种强效、高选择性的小分子口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）。2011年6月，盐酸埃克替尼获批上市，用于NSCLC二/三线的治疗，填补了我国小分子靶向抗癌药物的空白。2014年11月，盐酸埃克替尼获批单药适用于治疗EGFR基因具有敏感突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的一线治疗。2021年6月，盐酸埃克替尼适用于II-IIIA期伴有EGFR基因敏感突变NSCLC术后辅助治疗的适应症获批上市。在长期临床应用中，盐酸埃克替尼的安全性得到了临床医生和患者的充分认可。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，是寻找新的治疗药物和方法的，最快最安全的途径，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。目前康和源免疫之家有临床试验正在寻找患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。

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