依沃西联合化疗一线治疗三阴性乳腺癌 II期研究结果登《自然医学》

8月12日，国际顶级医学期刊《自然医学》(Nature Medicine)发表了依达方®（通用名：依沃西单抗注射液）联合化疗，用于一线治疗局部晚期不可切除或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)的II期临床研究结果。

依沃西是康方生物完全自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体，是全球首个获批上市的“肿瘤免疫+抗血管生成”协同机制的双抗新药，引领了全球肿瘤免疫双抗发展新浪潮。依沃西也是全球首个在III期研究中对比“药王”帕博利珠单抗取得阳性结果的药物。

结果显示：客观缓解率(ORR)达80.0%，其中5.7%达到完全缓解（CR），74.3%的患者达到部分缓解（PR），疾病控制率(DCR)达100%；中位缓解持续时间（mDOR）为12.2个月，中位无进展生存期(mPFS)达15.2个月，12个月PFS率为56.3%。

亚组分析显示，无论PD-L1表达水平如何，患者均一致获益，PD-L1 CPS ≥10人群：ORR为83.3%，mPFS为15.9个月，PD-L1 CPS <10人群：ORR为79.3%，mPFS为13.0个月。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，是寻找新的治疗药物和方法的，最快最安全的途径，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。目前康和源免疫之家有临床试验正在寻找患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。

本内容仅作医学知识科普用途，旨在提升公众健康认知。郑重提醒：读者在用药时请严格遵循药品说明书或遵医嘱，切勿根据网络信息自行购药或调整用药方案。康和源免疫之家作为健康科普平台，专注医学知识传播，不涉及任何药品销售业务，不提供代购等药品交易服务。

https://www.nature.com/articles/s41591-026-04564-7