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PD-1抑制剂替雷利珠单抗获批广泛期小细胞肺癌

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替雷利珠单抗(TEVIMBRA、百泽安)是一款具有独特设计的人源化免疫球蛋白G4(IgG4)抗程序性细胞死亡蛋白-1(PD-1)单克隆抗体。6月28日,百济神州宣布国家药品监督管理局批准替雷利珠单抗联合依托泊苷和铂类化疗用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的一线治疗。

免疫管家 2024-10-30

病毒抗癌疗法?溶瘤病毒疗法使患者肿瘤持续缩小超30个月

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10月28日,Candel Therapeutics宣布在第16 届年度国际溶瘤病毒疗法会议(IOVC)上公布CAN-3110治疗复发性高级别神经胶质瘤(rHGG)的 1b 期临床试验的新数据。

免疫管家 2024-10-30

肿瘤缩小67%!ADC药物重击广泛期小细胞肺癌

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10月24日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)显示:宜联生物的注射用YL201拟纳入突破性品种名单,拟定适应症为经初始含铂治疗失败的复发性小细胞肺癌。

免疫管家 2024-10-28

芦康沙妥珠单抗拟纳入优先审评,用于EGFR突变非小细胞肺癌成人患者

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10月25日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)显示:科伦博泰申请的注射用芦康沙妥珠单抗(sac-TMT,SKB264/MK-2870,佳泰莱)拟纳入优先审评,用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗失败的局部晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌成人患者。

免疫管家 2024-10-26

恩沃利单抗联合含铂化疗术前新辅助治疗在II-IIIB期非小细胞肺癌患者中的疗效数据亮相WCLC

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肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因,严重威胁着我国居民的生命健康。根据组织病理学特点不同,肺癌可分为非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC),非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的肺癌类型,占所有肺癌病例的约85%。

免疫管家 2024-10-26

再鼎医药ZL-1310在广泛期小细胞肺癌患者中的全球1a期临床研究数据亮相2024年ENA大会

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2024年10月24日,再鼎医药宣布在2024年EORTC-NCI-AACR(ENA)大会上公布了ZL-1310在广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者中的全球1a期临床研究数据。ZL-1310是一款靶向Delta样配体3(DLL3)潜在的同类最优的新一代抗体偶联药物(ADC)。

免疫管家 2024-10-26

宜联生物的注射用YL201拟纳入突破性品种,用于小细胞肺癌

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10月24日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)显示:宜联生物的注射用YL201拟纳入突破性品种名单,拟定适应症为经初始含铂治疗失败的复发性小细胞肺癌。

免疫管家 2024-10-25

HS-20093拟纳入突破性治疗,用于广泛期小细胞肺癌

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10月24日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)显示:翰森制药申请的注射用HS-20093拟纳入突破性治疗品种,拟定适应症为:经标准一线治疗(含铂双药化疗联合免疫)后进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)。

免疫管家 2024-10-25

康太替尼(CT-707)新药上市申请获得受理,用于ALK阳性非小细胞肺癌

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10月23日, 国家药品监督管理局药品审品中心(CDE)显示:首药控股和双鹭药业联合申报的康太替尼(CT-707)新药上市申请获得受理,用于单药治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

免疫管家 2024-10-25

艾伯维向美国FDA提交Teliso-V生物制剂许可申请用于非鳞状非小细胞肺癌

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9月27日,AbbVie宣布已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了生物制剂许可申请(BLA),以加速批准 telisotuzumab vedotin (Teliso-V) 用于先前治疗过c-Met蛋白过表达的局部晚期或转移性表皮生长因子受体(EGFR)野生型非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。

免疫管家 2024-10-24

“敌人变朋友?”溶瘤病毒疗法势不可挡,在不伤害健康组织的情况下杀伤癌细胞

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溶瘤病毒是肿瘤免疫治疗领域的新兴疗法,具有在癌细胞内选择性复制的独特能力,可以有效产生抗肿瘤反应且不伤害健康组织。近期,溶瘤病毒疗法在卵巢癌、肝细胞癌等实体瘤治

免疫管家 2024-10-24

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10月22日,Genelux宣布II期VIRO-25试验(NCT06463665)在美国完成了首例患者给药。该试验评估了olvimulogene nanivacirepvec (Olvi-Vec)在一线铂类药物和免疫检查点抑制剂(ICI)治疗失败的复发性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效。

免疫管家 2024-10-23

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