TIL细胞疗法通过从肿瘤组织中分离出浸润淋巴细胞,将这些细胞进行优化扩增后再重新回输到患者体内,这些经过培养和扩增的淋巴细胞具有识别和杀伤肿瘤细胞的能力,可以帮助免疫系统识别和破坏癌细胞,具有杀伤能力更强、治疗更精准的优势。
免疫管家 2024-08-07
8月2日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布批准工程化T细胞疗法(TCR-T)Afamitresgene autoleucel(Afami-cel,Tecelra)用于治疗既往接受过化疗的不可切除或转移性滑膜肉瘤成人患者。
免疫管家 2024-08-05
(美国时间)8月1日,Adaptimune Therapeutics宣布首款用于治疗实体瘤的工程化T细胞疗法(TCR-T)Afamitresgene autoleucel(Afami-cel,Tecelra)成功获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准用于治疗既往接受过化疗的不可切除或转移性滑膜肉瘤成人患者。
免疫管家 2024-08-05
自然杀伤(NK)细胞是对抗肿瘤的第一道防线,可以诱导先天性和适应性免疫反应,它们在各种癌症的抗肿瘤免疫中发挥着重要作用。
免疫管家 2024-08-01
2024年8月4日,全球首款TCR-T细胞疗法Afami-cel即将上市,这是一种针对的MAGE-A4研究性工程T细胞(TCR-T)疗法。1月31日,美国食品药品监督管理局(FDA)已接受该疗法的许可申请。
免疫管家 2024-07-31
7月26日,《Journal of Clinical Oncology》发表了一篇题为“Vebreltinib for Advanced Non–Small Cell Lung Cancer Harboring c-Met Exon 14 Skipping Mutation: A Multicenter, Single...
免疫管家 2024-07-30
7月26日,基石药业宣布欧盟委员会(EC)已批准舒格利单抗(商品名:Cejemly®)联合含铂化疗用于无EGFR敏感突变, 或无ALK, ROS1, RET基因组肿瘤变异的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。此次批准标志着舒格利单抗成为全球首个在欧洲上市的、联合化疗一线治疗鳞状和非鳞状NSCLC的PD-...
免疫管家 2024-07-30
7月24日,国家药监局药品审评中心(CDE)官网显示,拟纳入EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)马来酸苏特替尼胶囊为突破性治疗品种,适应症为:用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)(仅限非耐药性罕见EGFR突变,包括L861Q、G719X和/或S768I)患者。
免疫管家 2024-07-30
近日,欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP) 通过了一项建议批准 BRAFTOVI®(康奈非尼)联合MEKTOVI®(比美替尼)用于BRAF V600E突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC) 成人患者对症治疗的肯定意见。
免疫管家 2024-07-30
依沃西是全球第一个获批上市的“肿瘤免疫+抗血管生成”机制的双特异性抗体新药。是一种靶向结合人血管内皮生长因子-A(VEGF-A)和程序性死亡蛋白-1(PD-1)的IgG1亚型人源化双特异性抗体,可同时与VEGF-A、PD-1结合,竞争性阻断VEGF-A、PD-1与其配体的相互作用,发挥抗肿瘤活性。
免疫管家 2024-07-29
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