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美国FDA批准Linvoseltamab用于多发性骨髓瘤

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7月2日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准Linvoseltamab(REGN5458,Lynozyfic)用于既往接受过至少四种治疗(包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗 CD38 单克隆抗体)的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。

免疫管家 2025-07-04

100%缓解率!中国CAR-T疗法登上国际舞台,让晚期癌症患者肿瘤完全消失!

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在人类与癌症的持久战中,每一次医学突破都像黑暗中的一盏明灯,给无数患者带来了生存的希望。近年来,CAR-T疗法已成为癌症治疗领域一颗耀眼的明星,以其显著的疗效吸引了全球医学界和患者的关注。

免疫管家 2025-06-17

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2025 年欧洲血液学协会年会(EHA)年会于2025年6月12日至15日在意大利米兰盛大举行。EHA 是欧洲乃至全球血液学领域最具影响力的学术会议之一,每年都会吸引来自世界各地的血液学专家、研究人员、临床医生和行业代表参加。会议内容包括最新的血液学研究进展、临床试验结果、治疗指南更新、技术创新等,是血液学领域交流和展...

免疫管家 2025-06-16

自分泌PD-1纳米抗体装甲化双靶向闪CAR-T产品BZE2203在卵巢癌疗效显著

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美国癌症研究协会(AACR)年会是全球肿瘤学领域的顶级盛会,近日,2025年第116届AACR年会在美国芝加哥举行。此次会议上,由上海细胞治疗集团联合上海大学附属孟超肿瘤医院及美国子公司Chantibody(CHANTIBODY THERAPEUTICS INC.)共同开展的一项治疗实体肿瘤的自分泌抗PD-1纳米抗体装...

免疫管家 2025-05-15

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卵巢癌是常见的妇科恶性肿瘤之一,这个看似陌生却又悄然威胁着无数女性生命健康的“沉默杀手”,它的发病率在女性生殖系统肿瘤中位居前列,且死亡率长期居高不下,堪称女性健康的重大隐患。2022年,全球约诊断出32.5万例卵巢癌新发病例,约有20.7万例卵巢癌患者死亡。

免疫管家 2025-05-14

BCMA CAR-T产品CT0596初步临床数据公布

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近日,科济药业公布了CAR-T细胞产品CT0596的初步临床数据。CT0596为科济药业基于THANK-u Plus™平台开发的一款靶向BCMA的通用型CAR-T细胞注射液,目前正在复发/难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)或复发/难治性浆细胞白血病(R/R PCL)中开展一项早期探索性临床研究,用于评估CT0596的安...

免疫管家 2025-05-12

100%缓解率!CAR-T疗法临床试验数据亮眼:胰腺癌、多发性骨髓瘤、T细胞恶性肿瘤等迎来治疗新选择

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近年来,CAR-T细胞疗法以其卓越的疗效而备受关注。随着技术的不断精进,越来越多的患者在CAR-T细胞疗法的治疗下获益。

免疫管家 2025-04-28

《柳叶刀-血液学》:84%缓解率!徐州医科大学团队证实GPRC5D CAR-T可有效治疗BCMA CAR-T耐药骨髓瘤

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近日,徐州医科大学附属医院血液科在《The Lancet Haematology》发表了一篇题为:Anti-GPRC5D CAR T-cell therapy as a salvage treatment in patients with progressive multiple myeloma after anti-...

免疫管家 2025-04-21

邦耀生物异体通用型CAR-T产品BRL-301新适应症IND获批

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2025年4月17日,上海邦耀生物宣布,其基于具有自主知识产权的通用型细胞平台(TyUCell®)开发的新一代异体CAR-T产品“靶向CD19基因修饰的异体嵌合抗原受体T细胞注射液”(管线代号:BRL-301)针对“复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(R/R B-NHL)”的新适应症临床试验申请(IND),于今日正式获得...

免疫管家 2025-04-17

22岁的生命突围战:CAR-T细胞疗法为年轻骨髓瘤患者重启人生

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CAR-T细胞疗法,即嵌合抗原受体T细胞疗法,是一款“热门”抗癌疗法,通过对患者自身的T细胞进行基因改造,将能够识别癌细胞特定抗原的嵌合抗原受体(CAR)基因导入T细胞中,使其能够识别并攻击癌细胞。多年来,CAR-T细胞疗法因其卓越的疗效而备受关注。

免疫管家 2025-04-16

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CAR-T细胞疗法的出现犹如一道划破夜空的闪电,为晚期癌症患者带来了新的希望。这种革命性的治疗方法,通过将T细胞取出体外,给T细胞安装上能够精准识别癌细胞的“导航”,并增殖、活化T细胞,让T细胞变得更强,并将增强后的T细胞回输至患者体内,以此来帮助T细胞战胜癌细胞。

免疫管家 2025-03-18

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3月10日,辉瑞公司宣布,靶向免疫疗法易瑞欧®(埃纳妥单抗,Elranatamab,商品名:Elrexfio)获国家药品监督管理局附条件批准,适用于既往接受过至少三线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38单克隆抗体)的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者的治疗。

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