10月16日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)显示:由Heidelberg Pharma申报的1类新药HDP-101获批临床,拟用于治疗B细胞成熟抗原(BCMA)阳性克隆性血液学疾病(如复发/难治性多发性骨髓瘤)。
免疫管家 2024-10-18
10月15日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)显示:注射用Belantamab mafodotin(Blenrep)拟纳入优先审评,拟定适应症为联合硼替佐米和地塞米松用于治疗既往接受过至少一种治疗的多发性骨髓瘤成年患者。
免疫管家 2024-10-17
10月8日,Aurigene Oncology宣布靶向BCMA的CAR-T细胞疗法Ribrecabtagene autoleucel (DRL-1801)用于复发/难治性多发性骨髓瘤患者的I期临床试验结果。
免疫管家 2024-10-15
10月8日,Aurigene Oncology宣布靶向BCMA的CAR-T细胞疗法Ribrecabtagene autoleucel (DRL-1801)用于复发/难治性多发性骨髓瘤患者的I期临床试验结果。
免疫管家 2024-10-14
10月12日,易慕峰生物宣布其靶向CLDN18.2的自体CAR-T产品IMC002获得美国食品和药品管理局(FDA)孤儿药资格认定(ODD),用于治疗胰腺癌患者。此次孤儿药资格认定的获得不仅凸显了IMC002在胰腺癌治疗领域的显著潜力,而且为患者带来了新的治疗希望。
免疫管家 2024-10-12
2024年中国临床肿瘤学会(CSCO)学术年会上报告了靶向BCMA的CAR-T细胞疗法联合自体造血干细胞移植(ASCT)用于治疗伴有髓外病灶(EMD)的复发/难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)的研究成果。
免疫管家 2024-10-10
9月27日,Poseida Therapeutics宣布了P-BCMA-ALLO1在复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者中的1期试验的新中期临床数据。
免疫管家 2024-10-08
9月27日,Poseida Therapeutics宣布了其正在进行的 P-BCMA-ALLO1 在复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者中的 1 期试验的新中期临床数据。
免疫管家 2024-09-30
9月27日,邦耀生物宣布,其基于具有自主知识产权的非病毒定点整合CAR-T技术平台开发的靶向CD19非病毒PD1-CAR-T产品(BRL-201)治疗的首例恶性淋巴瘤患者至今无癌生存已超4年。该患者已完成最新随访,所有检查项目均无异常,疾病持续得到完全缓解。
免疫管家 2024-09-27
9月20日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准isatuximab-irfc(Sarclisa)联合硼替佐米、来那度胺和地塞米松用于治疗不符合自体干细胞移植(ASCT)条件的新诊断多发性骨髓瘤成人患者。
免疫管家 2024-09-23
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