抗癌利剑：CAR-T细胞“大战”癌症，真实治愈病例曝光，晚期癌症患者迎来新生曙光！

作者：小编更新时间：2025-03-11 点击数：

在人类与癌症的漫长斗争中，CAR-T细胞疗法的出现犹如一道划破夜空的闪电，为晚期癌症患者带来了新的希望。这种革命性的治疗方法，通过将T细胞取出体外，给T细胞安装上能够精准识别癌细胞的“导航”，并增殖、活化T细胞，让T细胞变得更强，并将增强后的T细胞回输至患者体内，以此来帮助T细胞战胜癌细胞。

CAR-T细胞“战”血液肿瘤

在血液系统恶性肿瘤的治疗中，CAR-T细胞疗法展现了惊人的疗效。

CAR-T细胞真实治愈病例

孙先生是一位弥漫大B细胞淋巴瘤患者，临床表现为腰背部疼痛，检查发现多部位骨质损坏，病变累及肾脏、肠道、淋巴结等。

在接CAR-T细胞治疗后，病情得到了控制。18个月随访时，仍旧无疾病复发及进展倾向，预示患者基本治愈。

C-CAR039使：91.5%的患者肿瘤缩小或消失

Prizloncabtagene autoleucel（prizlon-cel，C-CAR039）是西比曼公司自主研发一种新型双特异性嵌合抗原受体（CAR）T细胞，靶向并消除 CD19/CD20 阳性肿瘤细胞。2025年1月15日，同济大学附属同济医院研究人员在《Blood》报告了Prizlon-cel在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤成人患者中的I期临床试验疗效。

截图源于参考资料1

该研究共48例患者接受Prizlon-cel输注，结果显示：91.5%的患者产生客观反应，完全缓解（CR）为85.1%。44例大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者中有90.7%的患者产生客观反应，其中86.0%的患者达到完全缓解（CR）状态。

截图源于参考资料1

中位缓解持续时间（DOR）未达到，2年缓解持续率为66.0%，中位无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）均未达到，2年无进展生存率为62.6%，2年生存率为76.5%。而大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者2年缓解持续率为68.1%，2年无进展生存率为64.1%，2年生存率为79%。

截图源于参考资料1

C-CAR066使92.9%的患者肿瘤缩小或消失

C-CAR066是一种以CD20抗原为靶点的新型第二代CAR-T，2024年10月1日，同济大学附属同济医院研究人员在《WILEY Online Library》发表了靶向CD20的CAR-T细胞注射液（C-CAR066）用于治疗失败后复发/难治性大 B 细胞淋巴瘤（LBCL）的I期研究数据结果。该试验共14例患者接受C-CAR066治疗。结果显示：总缓解率（ORR）为92.9%，也就是说14例患者中有13例患者肿瘤缩小或消失，其中57.1%的患者达到完全缓解（CR），4例患者保持完全缓解状态超过30个月。所有患者的中位缓解持续时间（DOR）为8.4个月，中位无进展生存期（PFS）为9.4个月，中位总生存期（OS）长达34.8个月。

截图源于参考资料2

病例报告

1名67岁大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者，右腿病灶大小为25.9*6.3*10.1cm，C-CAR066治疗27天达到了完全缓解（CR）。

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AZD0120实现所有参与研究的多发性骨髓瘤患者肿瘤缩小或消失

AZD0120(GC012F)是一款创新型BCMA/CD19双靶点自体CAR-T在研疗法，2024年7月25日，《美国医学会杂志》(JAMA)发表了BCMA/CD19 双靶向CAR-T细胞疗法AZD0120(GC012F)在高危新诊断多发性骨髓瘤患者中的疗效。

截图源于参考资料4

在19例可评估疗效的患者中，客观缓解率（ORR）高达100%，也就是说所有患者均出现不同程度的肿瘤反应，最佳反应为所有患者出现严格意义的完全缓解（sCR）状态，第一次严格完全缓解的中位时间为84天。

截图源于参考资料4

目前CAR-T细胞疗法已经有多款产品获批用于血液肿瘤。

如何接受CAR-T细胞治疗

CAR-T细胞临床试验正在寻找B细胞淋巴瘤患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，年龄、疾病类型和阶段、药物史情况等符合临床试验“入选标准”的患者可免费入组接受治疗。如果有需要或有兴趣了解临床试验的患者可以咨询康和源免疫之家医学部（400-880-3716）。

部分入选标准：

1.18周岁及以上成年复发或难治性B细胞淋巴瘤患者，包括大B细胞淋巴瘤（LBCL），套细胞淋巴瘤（MCL）或滤泡细胞淋巴瘤（FL）等；

2.预计生存期≥12周；

3.ASCT后疾病进展或≤12个月内复发（复发患者必须有活检证实其复发）；

4.基线期ECOG（东部肿瘤协作组）评分为0或1。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家医学部（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。

CAR-T细胞“战”实体肿瘤

随着技术的进步，CAR-T细胞在实体瘤治疗中也展现出潜力。

CAR-T细胞实现神经母细胞瘤患者完全缓解长达18年

2025年2月17日，国际顶尖医学期刊《自然医学》发表了题为Long-term outcomes of GD2-directed CAR-T cell therapy in patients with neuroblastoma的文章，文中描述了一名神经母细胞瘤患者在CAR-T细胞治疗后获得长达18年以上的完全缓解。

截图源于参考资料5

该研究共纳入了19名复发/难治性神经母细胞瘤患儿，有11名患者在接受输注时病况处于活跃期。这11名患者中有3名患者达到完全缓解（CR），其中2名患者得到长期完全缓解，1名患者的完全缓解状态持续了8年，直至失访；另1名患者的完全缓解持续了18年以上。同时，另外8名在CAR-T给药时没有疾病证据的患者中，5名（5/8）在输注后10至15年的最后一次随访中仍旧无病生存。15 年无事件生存率 (EFS) 为 31.6%，15 年总生存率(OS)为 36.8%。

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CT041实现91.8%的患者病情得到控制

舒瑞基奥仑赛注射液（CT041）是一款针对Claudin18.2阳性的晚期消化系统肿瘤的CAR-T细胞候选产品，2024年6月，《自然医学》发表了舒瑞基奥仑赛注射液在Claudin18.2阳性的晚期消化系统肿瘤患者中的安全性和有效性的I期临床试验CT041-CG4006（NCT03874897）的最终结果。该试验共98例患者参加试验，结果显示：疾病控制率（DCR）高达91.8%，38例患者实现缓解，总缓解率为38.8%，中位无进展生存期（PFS）为4.4个月，中位总生存期（OS）为8.8个月，中位缓解持续时间（mDOR）为6.4个月。90例基线靶病灶患者中，有70例患者实现不同程度的肿瘤缩小。

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51例舒瑞基奥仑赛单药治疗的胃癌患者中，疾病控制率高达96.1%（49），总缓解率为54.9%（28），其中27例患者实现部分缓解（PR），1例患者完全缓解（CR），中位缓解持续时间（mDOR）为6.4个月。

病例报告

1例胃癌患者伴有沿膀胱圆顶和腹膜壁的两个腹膜结节，在CAR-T疗法CT041治疗后，两个腹膜靶病变明显减少，第四周患者就实现部分缓解（PR），第二次 CT041 输注后 4 周，患者实现完全缓解（CR）。

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KT032细胞注射液实现MSLN阳性卵巢癌患者转移病灶减少

KT032细胞注射液是南京卡提开发的一款基于DAP-CAR平台技术的新型多链CAR-T，2024年11月15日，《Genome Medicine》发表了KT032在间皮素（MSLN）阳性实体瘤（包括卵巢癌和间皮瘤）中的人体研究试验结果。该试验共纳入8例MSLN 阳性晚期复发性难治性卵巢癌患者和1例间皮瘤患者，6例患者可评估疗效，其中2例达到部分缓解（PR），4 例达到疾病稳定（SD）状态，疾病控制率（DCR）高达100%，中位总生存期（OS）为 10.5 个月。

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试验中患者1肝转移病灶减少了31%，腹膜积液消失，癌抗原125（CA125）水平在CAR-T治疗32 天后从1687 U/mL显著下降至150 U/mL。患者 2 的可测量病灶的总最大直径减少了42%，其他患者的肿瘤病灶或转移的变化不显著。

截图源于参考资料8

综上可见，CAR-T细胞疗法疗效显著。

如何接受CAR-T细胞治疗

目前CAR-T细胞疗法临床试验正在寻找卵巢癌患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，年龄、疾病类型和阶段、药物史情况等符合临床试验“入选标准”的患者可免费入组接受治疗。如果有需要或有兴趣了解临床试验的患者可以咨询康和源免疫之家医学部（400-880-3716）。

部分入选标准：

1.年龄18-70岁，男女不限；

2.标准治疗失败患者；

3.预计生存时间≥3个月；

4.ECOG评估0-1分；

5.存在可测量病灶。

结语

CAR-T细胞疗法是近年来癌症治疗领域最具革命性的突破之一。这种利用患者自身免疫细胞对抗癌症的创新疗法，正在改写血液系统恶性肿瘤的治疗格局。CAR-T细胞疗法的发展历程，见证了人类在抗癌道路上不断突破的勇气与智慧。从实验室研究到临床应用，从血液肿瘤到实体瘤治疗，每一次突破都凝聚着无数科研工作者的心血。展望未来，随着研究的深入和技术的革新，CAR-T细胞疗法必将在癌症治疗领域发挥更大的作用，为更多患者带来生的希望。

参考资料

1.https://ashpublications.org/blood/article/doi/10.1182/blood.2024026401/535112/A-phase-1-trial-of-prizloncabtagene-autoleucel-a

2.https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ajh.27488

3.http://azi.advantadnastaging.com/wp-content/uploads/2023/11/C-CAR066.200087_A3300_slide_ppt.pdf

4.https://jamanetwork.com/journals/jamaoncology/fullarticle/2821602

5.https://www.nature.com/articles/s41591-025-03513-0

6.https://www.nature.com/articles/s41591-024-03037-z

7.https://jitc.bmj.com/content/12/2/e007927.long

8.https://genomemedicine.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13073-024-01405-5

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