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NTRK基因融合患儿一周病情显著缓解

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一名曾因NTRK基因融合阳性肿瘤而命悬一线的5岁女童,在接受了靶向药物佐来曲替尼的治疗后重获新生。她从一度住进ICU、呼吸困难的危急状态,迅速好转,一周内症状缓解,如今“能跑能跳,和正常小朋友没两样”。在用药15个月的时间里,该患儿疗效一直很稳定。

免疫管家 2025-09-19

肿瘤缩小91%!广谱抗癌药拉罗替尼让NTRK基因融合患者重获新生

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在癌症治疗中,发现基因融合现象为治疗提供了可操作的靶点,不仅拓展了治疗选择,还推动了精准医疗的发展。原肌球蛋白受体激酶(TRK)家族作为受体酪氨酸激酶备受关注,编码该家族的NTRK基因广泛参与了成人和儿童肿瘤中发现的基因融合现象。

免疫管家 2025-08-28

肿瘤缩小38%!美国FDA全面批准“广谱抗癌药”拉罗替尼!NTRK基因融合患者迎来新希望

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NTRK(神经营养性受体酪氨酸激酶)基因是多种癌症的致癌驱动基因。NTRK基因家族包括NTRK1、NTRK2和NTRK3三种基因,它们分别编码原肌球蛋白受体激酶(TRK)A、TRKB和TRKC蛋白。这些蛋白在神经系统的发育和维持中起着至关重要的作用。

免疫管家 2025-07-22

NTRK治疗革命性突破:安瑞替尼/卓乐替尼/瑞普替尼三箭齐发,晚期实体瘤患者迎来长生存新希望

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近日,安瑞替尼胶囊(VC004胶囊)拟被纳入优先评审,用于携带神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)融合基因的12岁及以上青少年和成人实体瘤患者,这些患者需满足以下条件:局部晚期或转移性疾病、或手术切除可能导致严重并发症、且无满意替代治疗或既往治疗失败。

免疫管家 2025-05-26

新一代TRK抑制剂ICP-723成功治疗复发NTRK重排的梭形细胞肿瘤病案分享​

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中山大学肿瘤防治中心儿童肿瘤科近期报道了一例通过第二代泛TRK抑制剂ICP-723成功治疗的复发转移性NTRK重排梭形细胞肿瘤病例,为晚期儿童实体瘤治疗提供了新的临床证据。

免疫管家 2025-05-20

TRK抑制剂卓乐替尼片拟纳入优先审评

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4月23日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)显示,诺诚健华的新一代泛TRK抑制剂Zurletrectinib(ICP-723 卓乐替尼片)拟纳入优先审评,用于下列条件的成人和12岁及以上青少年实体瘤患者: -携带神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)融合基因 -患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症的...

免疫管家 2025-04-25

疾病控制超三年!NTRK基因融合实体瘤患者新机会,疾病控制率100%!

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神经营养原肌球蛋白激酶受体(NTRK)是负责神经元发育的跨膜酪氨酸激酶的一部分。该受体家族的三个成员TRKA、TRKB和TRKC由NTRK1、NTRK2和NTRK3基因编码。两个基因融合在一起并产生改变的TRK蛋白会导致癌细胞不受控制的生长,促进肿瘤形成。

免疫管家 2024-07-16

中位生存超三年!治疗6个月后完全消失!广谱抗癌靶点NTRK潜力巨大

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神经营养原肌球蛋白受体激酶(NTRK)家族由三个成员(NTRK1、NTRK2和NTRK3)组成,分别编码TRKA、TRKB和TRKC,主要在神经和神经元组织中表达。任何一个基因如果和其他的基因发生了融合突变,那么就会导致癌细胞异常活性,促进肿瘤的形成。

免疫管家 2024-05-09

NTRK融合让众多实体瘤战栗,成为击败肿瘤的重磅武器

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神经营养原肌球蛋白受体激酶(NTRK)基因编码跨膜受体酪氨酸激酶家族在神经发育中起重要作用。最常见的致癌NTRK分子畸变是导致TRK信号转导组成型激活的基因融合。染色体内或染色体间基因重排导致NTRK基因的区域与融合伴侣基因的末端连接。

免疫管家 2023-12-01

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