11名患者肿瘤大幅缩小或消失！美国新抗原癌症疫苗取得重大突破

作者：小编更新时间：2024-04-29 点击数：

最近几年，免疫疗法已成为抗击癌症的中心舞台。几种新型免疫疗法，包括免疫检查点抑制剂（ICI）、溶瘤病毒和嵌合抗原受体-T 细胞疗法，已获准用于临床。但是仍旧只有少部分患者从中获益。因此，探索新的免疫治疗方法，包括治疗性癌症疫苗，以解决这一问题越来越受到关注。

疫苗最初是为了避免传染病而构想的。然而，它们增强抗原特异性免疫反应的能力已被公认为一种有前途的抗癌治疗工具。

新抗原疫苗取得重大突破，11名患者肿瘤大幅缩小或消失

近日，美国生物制药公司Geneos Therapeutics公布了癌症疫苗GNOS-PV02的1/2期试验新数据结果：GNOS-PV02疫苗联合PD-1抑制剂帕博利珠单抗，针对晚期肝细胞癌（HCC）患者，取得了令人鼓舞的疗效，并且安全性良好。

GNOS-PV02是一种个性化癌症DNA疫苗，可编码多达40种患者特异性新抗原。研究结果显示：客观缓解率（ORR）为30.6%，36名患者中，有11名患者肿瘤大幅缩小或消失，其中8名患者肿瘤大幅缩小，3名患者肿瘤完全消失，与历史数据相比，几乎翻了一倍。患者的平均总生存期为19.9个月，也显著优于历史数据结果。疾病控制率为55.6%，36名患者中，有20名患者的病情得到了有效控制。GNOS-PV02疫苗治疗的安全性和耐受性也很良好。

有效治疗肝癌！创新mRNA治疗性疫苗ABOR2014注射液（IPM511）首次人体临床试验

肝细胞癌(HCC)是全球最常见的癌症之一，它的死亡率在全球范围内呈上升趋势，2020年全球共有90.57万人诊断为肝癌，死亡患者达到83.02万。

2023年11月，艾博生物宣布，与臻知医学联合启动肿瘤抗原mRNA治疗性疫苗ABOR2014注射液（IPM511）首次人体临床试验。研究旨在评估IPM511单药及联合PD-1抑制剂治疗经一线标准治疗病情进展的晚期肝细胞癌的安全性、耐受性及初步有效性。

ABOR2014（IPM511）是一种基于臻知医学独创的IMMURITHMS®肿瘤抗原表位计算平台，利用艾博生物自主知识产权mRNA技术平台成熟的mRNA设计能力与LNP递送系统，编码近20种肝癌高频抗原表位的mRNA肿瘤治疗性疫苗，该疫苗经肌肉注射后可诱导患者自身免疫系统恢复抗肿瘤能力。

好消息是，ABOR2014目前在国内多中心开展临床试验，目前正在招募原发性肝细胞癌患者，想申请的病友可以联系康和源免疫之家医学部（400-880-3716）了解详细的出入排标准，并进行初步评估，看是否有机会申请临床试验。

项目名称：一项开放、单中心、多次给药、剂量递增与剂量扩展，观察和评估 ABOR2014 注射液（IPM511）治疗晚期原发性肝细胞癌的安全性、耐受性、免疫动力学及初步疗效的临床研究

部分入选标准：

1. 年龄≥18周岁，男女均可；

2. 病理学或细胞学确诊的局部晚期或原发性肝细胞癌转移的患者，且经标准治疗失败或不可耐受者；

3. 东部肿瘤协作组织（ECOG）体能状况评分：0～1分（含界值）；

4. 预期生存期≥12周。

想要寻求临床试验帮助的患者可提交病理报告、治疗经历等资料至康和源免疫之家医学部（400-880-3716）进行初步评估。

mRNA技术前景广阔，随着越来越多的临床研究，特别是在个性化疫苗方面，开发针对不同癌症的mRNA疫苗的可能性越来越大。希望mRNA癌症疫苗能尽快问世，以造福更多的患者，实现“精准抗癌”的美好愿景!

扫描下方二维码，或者直接电话咨询康和源免疫之家医学部（400-880-3716），为癌友患者们分享更多信息。

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参考资料

1. Personalized neoantigen vaccine and pembrolizumab in advanced hepatocellular carcinoma: a phase 1/2 trial | Nature Medicine

2. Geneos Therapeutics Announces Positive Phase 1/2 Data for GT-30 Trial of Personalized Therapeutic Cancer Vaccine - Geneos Therapeutics (geneostx.com)

3. Therapeutic cancer vaccines: advancements, challenges, and prospects | Signal Transduction and Targeted Therapy (nature.com)

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