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艾伯维向美国FDA提交Teliso-V生物制剂许可申请用于非鳞状非小细胞肺癌

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9月27日,AbbVie宣布已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了生物制剂许可申请(BLA),以加速批准 telisotuzumab vedotin (Teliso-V) 用于先前治疗过c-Met蛋白过表达的局部晚期或转移性表皮生长因子受体(EGFR)野生型非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。

免疫管家 2024-10-24

新抗原癌症疫苗崛起!清扫黑色素瘤、肺癌、膀胱癌、胃癌等,疗效喜人

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在科研技术的不断发展下,CAR-T、TCR-T、NK等细胞免疫疗法占据大众视野,与此同时,基于新抗原的癌症疫苗也逐渐成为医学界的主要关注点。这种疫苗通过刺激患者自身的免疫系统来消除癌细胞,还可以根据每个患者的特定新抗原谱进行个性化治疗,在临床试验中显示出巨大的潜力。

免疫管家 2024-10-24

Genelux Corporation 宣布Olvi-Vec在 2 期VIRO-25试验完成首例非小细胞肺癌患者给药

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10月22日,Genelux宣布II期VIRO-25试验(NCT06463665)在美国完成了首例患者给药。该试验评估了olvimulogene nanivacirepvec (Olvi-Vec)在一线铂类药物和免疫检查点抑制剂(ICI)治疗失败的复发性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效。

免疫管家 2024-10-23

翰森制药阿美替尼联合化疗一线治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者的 III期AENEAS2研究达主要终点

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10月22日,翰森制药宣布,阿美乐®(甲磺酸阿美替尼片)联合化疗作为局部晚期(IIIB-IIIC期)或转移性(IV期)EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者

免疫管家 2024-10-23

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10月17日,Nektar Therapeutics宣布新型 IL-15 受体激动剂NKTR-255联合靶向 CD19 和 CD22 的自体双特异性嵌合抗原受体 (CAR)-T 细胞疗法治疗复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)患者的数据。

免疫管家 2024-10-23

无病生存46个月!全球首款碱基编辑NK细胞产品-NK510获批临床

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10月22日,贝斯昂科宣布其自主研发的碱基编辑通用型NK细胞产品-NK510细胞注射液的临床试验申请获得国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心批准,用于晚期实体瘤。

免疫管家 2024-10-23

TIL细胞疗法GC101针对非小细胞肺癌,实现肺腺癌患者肿瘤缩小36%

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近日,君赛生物肿瘤浸润淋巴细胞注射液(GC101 TIL)治疗晚期非小细胞肺癌患者的1b期临床试验正式启动。据介绍,这是国内首个专门针对肺癌的TIL细胞药物注册临床试验。

免疫管家 2024-10-22

溶瘤病毒TILT-123横扫头颈癌、肺癌、胰腺癌、卵巢癌

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近年来,溶瘤病毒作为肿瘤免疫治疗领域的新兴产品受到广泛关注,通过裂解肿瘤细胞和激活机体自身免疫来发挥作用。具有优先靶向和消除癌细胞的独特能力以及与其他癌症治疗药物在很大程度上不重叠的可耐受安全性。

免疫管家 2024-10-22

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10月21日,百济神州宣布国家药品监督管理局(NMPA)批准PD-1抑制剂百泽安(替雷利珠单抗)联合含铂化疗新辅助治疗,并在手术后继续本品单药辅助治疗,用于可切除的II期或IIIA期非小细胞肺癌患者的治疗。

免疫管家 2024-10-21

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10月16日,《新英格兰医学杂志》发表了纳武利尤单抗(欧狄沃)联合多柔比星、长春碱和达卡巴嗪(AVD)治疗晚期霍奇金淋巴瘤(NL)的III期S1826试验(NCT03907488)数据结果。该试验旨在评估纳武利尤单抗(欧狄沃)联合AVD化疗与维布妥昔单抗(brentuximab vedotin)联合AVD化疗在晚期霍奇...

免疫管家 2024-10-21

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近日,2024国际妇科肿瘤学会(IGCS)年会上报告了贝莫苏拜单抗(TQB2450)联合安罗替尼治疗复发性或转移性子宫内膜癌(EC)的II期ETER200研究(NCTO4574284)部分数据结果。

免疫管家 2024-10-21

肿瘤电场治疗Optune Lua获批用于治疗转移性非小细胞肺癌

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10月15日,Novocure宣布美国食品药品监督管理局(FDA)批准肿瘤电场治疗Optune Lua联合PD-1/PD-L1抑制剂或多西他赛用于治疗在铂基方案中或之后进展的转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)成年患者。

免疫管家 2024-10-17

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