1月20日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)显示:尚德药缘旗下天津辛夷尚德生物医药递交的 1 类新药 ACT001 胶囊拟被纳入突破性治疗,适应症为经过一线治疗或一线治疗中出现脑部新发病灶或原脑转移病灶进展的小细胞肺癌(SCLC)脑转移患者。
免疫管家 2025-01-21
目前,有三种标准的癌症治疗方法:手术、抗癌药物和放疗。但是,如果这些标准治疗由于副作用或身体问题而无法治疗,或者癌症已发展到外周、转移或复发,则治疗将变得更加困难。
免疫管家 2025-01-21
1月5日,《血液学与肿瘤学杂志》报告了安罗替尼联合EGFR-TKIs用于治疗EGFR-TKIs治疗后缓慢进展、寡进展或可能进展的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的Ⅱ期临床试验(CTONG-1803/ALTER-L001)结果。
免疫管家 2025-01-20
肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因,严重威胁着我国居民的生命健康。根据组织病理学特点不同,肺癌可分为非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC),非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的肺癌类型,占所有肺癌病例的约85%。EGFR突变是非小细胞肺癌患者中常见的驱动基因突变,过去十年中,EGFR靶向药在临床试验中显示出显...
免疫管家 2025-01-20
1月6日,英国皇家马斯登医院和癌症研究所等研究人员在《自然医学》报告了一款基于mRNA疫苗技术的个性化新抗原疫苗Autogene cevumeran(BNT122)的I期试验结果。
免疫管家 2025-01-20
1月13日,Elicera Therapeutics AB宣布该公司的溶瘤病毒候选药物ELC-100已被美国食品和药物管理局(FDA)授予孤儿药物指定,用于治疗胰腺神经内分泌肿瘤。
免疫管家 2025-01-17
1月16日,国家药品监督管理局批准江苏奥赛康药业有限公司申报的1类创新药利厄替尼片(商品名:奥壹新)上市,该药适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在 EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗,为患者...
免疫管家 2025-01-17
1月15日,杭煜制药申请的JMKX001899片拟纳入优先审评,适用于至少接受过一种系统性治疗的鼠类肉瘤病毒癌基因(KRAS)G12C突变型的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
免疫管家 2025-01-16
1月15日,勃林格殷格翰已向国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)递交在研肺癌创新药zongertinib的上市许可申请并获得受理。
免疫管家 2025-01-16
Flora曾在海外教书,当时已经67岁的Flora接到了日本一所国际学校的电话,希望可以去任职一段时间,她很高兴有机会再次这样做。于是按照学校的要求进行全面的体检。
免疫管家 2025-01-14
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