洛拉替尼用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的五年随访结果公布

5月31日，2024年美国临床肿瘤学会年会(ASCO 2024)公布了全球首款第三代ALK抑制剂-洛拉替尼用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的五年随访结果。

该试验共有 296 名患者被随机分配到洛拉替尼组 （n = 149） 或克唑替尼组 （n = 147），洛拉替尼组无进展生存期（PFS）的中位随访时间为60.2个月，克唑替尼组为55.1个月，洛拉替尼组的4年和5年无进展生存期（PFS）分别为63%和60%，克唑替尼组分别为10%和8%。

基线脑转移患者中，洛拉替尼组的5年无进展生存期（PFS）为53%。

在基线无脑转移的患者中，洛拉替尼组的5年无进展生存期（PFS）为63%，克唑替尼组为10%。

经研究者评估确认客观缓解的患者比例为81%，克唑替尼组为63%。

参考资料

Lorlatinib Versus Crizotinib in Patients With Advanced ALK-Positive Non–Small Cell Lung Cancer: 5-Year Outcomes From the Phase III CROWN Study | Journal of Clinical Oncology (ascopubs.org)