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5月31日,2024年美国临床肿瘤学会年会(ASCO 2024)公布了全球首款第三代ALK抑制剂-洛拉替尼用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的五年随访结果。
该试验共有 296 名患者被随机分配到洛拉替尼组 (n = 149) 或克唑替尼组 (n = 147),洛拉替尼组无进展生存期(PFS)的中位随访时间为60.2个月,克唑替尼组为55.1个月,洛拉替尼组的4年和5年无进展生存期(PFS)分别为63%和60%,克唑替尼组分别为10%和8%。
基线脑转移患者中,洛拉替尼组的5年无进展生存期(PFS)为53%。
在基线无脑转移的患者中,洛拉替尼组的5年无进展生存期(PFS)为63%,克唑替尼组为10%。
经研究者评估确认客观缓解的患者比例为81%,克唑替尼组为63%。
参考资料
Lorlatinib Versus Crizotinib in Patients With Advanced ALK-Positive Non–Small Cell Lung Cancer: 5-Year Outcomes From the Phase III CROWN Study | Journal of Clinical Oncology (ascopubs.org)
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