8月20日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)成功受理芦康沙妥珠单抗(sac-TMT,前称SKB264/MK-2870),商品名:佳泰莱®)的新适应症申请,用于治疗经EGFR-TKI和含铂化疗治疗失败的局部晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)。
免疫管家 2024-08-20
8月15日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗联合含铂化疗用于无EGFR突变或ALK重排的可切除非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
免疫管家 2024-08-16
国家药品监督管理局药品审评中心官网公示显示,PD-1/VEGF双特异性抗体依沃西单抗注射液(商品名:依达方)已被纳入优先审评,用于经国家药品监督管理局批准的检测方法评估为PD-L1阳性[肿瘤比例评分(TPS)≥1%]的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌...
免疫管家 2024-08-15
利厄替尼片是一种具有全新分子结构的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,拟用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。
免疫管家 2024-08-13
8月7日,加科思宣布其自主研发的SHP2抑制剂JAB-3312联合KRAS G12C抑制剂Glecirasib(JAB-21822)用于治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌的III期试验已完成首例患者给药。
免疫管家 2024-08-13
特泊替尼是一款高选择性口服MET抑制剂,2023年12月,国家药品监督管理局(NMPA)批准用于治疗携带MET外显子14(METex14)跳跃的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
免疫管家 2024-08-12
甲磺酸阿美替尼片拟纳入突破性治疗品种,用于含铂根治性放化疗后未出现疾病进展的不可切除的局部晚期表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的非小细胞肺癌患者的治疗。
免疫管家 2024-08-09
TIL细胞疗法通过从肿瘤组织中分离出浸润淋巴细胞,将这些细胞进行优化扩增后再重新回输到患者体内,这些经过培养和扩增的淋巴细胞具有识别和杀伤肿瘤细胞的能力,可以帮助免疫系统识别和破坏癌细胞,具有杀伤能力更强、治疗更精准的优势。
免疫管家 2024-08-07
7月26日,《Journal of Clinical Oncology》发表了一篇题为“Vebreltinib for Advanced Non–Small Cell Lung Cancer Harboring c-Met Exon 14 Skipping Mutation: A Multicenter, Single...
免疫管家 2024-07-30
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