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科伦博泰TROP2 ADC 芦康沙妥珠单抗获得批准用于三阴性乳腺癌

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11月27日,四川科伦博泰生物医药股份有限公司宣布,抗体药物偶联物(ADC)芦康沙妥珠单抗(sac-TMT,前称SKB264/MK-2870)(佳泰莱®)获国家药品监督管理局(NMPA)批准于中国上市,用于治疗既往至少接受过2种系统治疗(其中至少1种治疗针对晚期或转移性阶段)的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(T...

免疫管家 2024-11-28

科伦博泰ADC创新药SKB501用于晚期实体瘤获得临床试验默示许可

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11月25日,国家药监局药品审评中心(CDE)显示:科伦博泰自主研发的抗体偶联药物(ADC)创新药“注射用SKB501”获得CDE临床试验默示许可,适应症为拟治疗晚期实体瘤。

免疫管家 2024-11-28

ADC药物DB-1419、DB-1303(BNT323)在实体瘤中显威

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抗体偶联药物(ADC)是一种很有前途的癌症治疗新型疗法,通过将细胞毒性有效载荷靶向肿瘤细胞。在单克隆抗体与靶抗原结合时,ADC被内化到肿瘤细胞中。最终的接头分解会促进有效载荷的细胞内释放,并在细胞内发挥其破坏微管或DNA的作用,是目前肿瘤领域发展最快的药物之一。

免疫管家 2024-11-27

从绝望到希望!溶瘤病毒疗法让她大约4年时间没有患癌

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11月21日,Replimune Group宣布已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交RP1(vusolimogene oderparepvec)联合PD-1抑制剂nivolumab用于治疗既往接受过PD-1靶向疗法治疗晚期黑色素瘤成年患者的生物制品许可申请(BLA)。RP1(vusolimogene oderpar...

免疫管家 2024-11-27

抗癌新希望:她们成功依靠TIL细胞疗法创造生命奇迹,实现长期生存

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近日,华赛伯曼开发的首款TIL细胞治疗产品FAST-TIL在I期临床试验中实现1例晚期转移性黑色素瘤患者肿瘤完全消退(CR)。而在第六届全球TIL峰会(6th TIL Therapies Summit 2024)上的报告显示:FAST-TIL临床试验在低剂量IL-2使用的临床方案下,有包括黑色素瘤、肺癌和头颈癌等在内的...

免疫管家 2024-11-27

ADC药物大爆发:PYX-201领衔抗击实体瘤,12周肿瘤缩小72.6%

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近日,PYX-201在多种类型实体瘤中的1 期临床的积极数据公布。PYX-201是一款新型抗体偶联药物(ADC),该试验观察到令人鼓舞的抗肿瘤反应。

免疫管家 2024-11-26

HER2双抗ADC药物JSKN033最新临床研究结果亮相2024年SITC年会

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癌症免疫治疗学会(SITC)是专注于肿瘤免疫治疗的国际盛会之一,2024年第39届癌症免疫治疗学会(SITC)上公布了HER2双特异性抗体偶联药物(ADC)JSKN033联合PD-L1抑制剂恩沃利单抗治疗晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床研究的数据。

免疫管家 2024-11-25

新抗原疫苗掀起抗癌新浪潮:乳腺癌、肝癌、头颈癌、结直肠癌迎来长生存希望

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近年来,新的联合治疗趋势,如与癌症疫苗联合治疗已经超越了人们的预期。肿瘤特异性抗原(tumor specific antigens, tsa)又称新抗原,是肿瘤细胞由于基因组突变而产生的自体抗原。与传统疫苗相比,新抗原疫苗具有以下优势:

免疫管家 2024-11-22

新抗原DNA疫苗实现87.5%的三阴乳腺癌患者无复发生存

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11月14日,《Genome Medicine》发表了新抗原DNA疫苗在三阴乳腺癌患者中的临床效果。

免疫管家 2024-11-20

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乳腺癌是全球五大常见癌种之一,位居女性癌症发病率的首位。2022年中国乳腺癌新发病例数为35.72万例,在女性癌症中仅次于肺癌,占癌症新发病例数的15.6%,是中国女性发病率非常高的癌症。在人类与乳腺癌抗战的数年中取得了哪些技术进展呢?我们一起来了解下。

免疫管家 2024-11-13

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德曲妥珠单抗是一款靶向HER2的抗体偶联药物 (ADC),自2023年2月在国内获批上市后,德曲妥珠单抗开始积极展现它的抗癌潜能,截至目前,德曲妥珠单抗已经在国内获批四个适应症。详情如下:

免疫管家 2024-11-12

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11月8日,《Nature》报道了病毒学家贝娅塔·哈拉西 (Beata Halassy)利用肿瘤注射实验室培养的病毒成功治疗了自己的乳腺癌。

免疫管家 2024-11-11

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