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美国FDA授予raludotatug deruxtecan(R-DXd)突破性疗法认定

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9月15日,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予raludotatug deruxtecan(R-DXd)突破性疗法认定,用于治疗表达CDH6的铂类耐药上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌的成年患者,这些患者此前曾接受过贝伐珠单抗(bevacizumab)治疗。

免疫管家 2025-09-26

注射用BL-B01D1拟纳入突破性治疗

注射用BL-B01D1拟纳入突破性治疗

9月17日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)显示:注射用BL-B01D1拟纳入突破性治疗,适用于联既往经含铂化疗及PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的不可手术切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。

免疫管家 2025-09-22

ADC药物新突破!BL-B01D1覆盖多癌种,为卵巢癌、鼻咽癌、乳腺癌、肺癌等患者点燃希望之光

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近日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)显示:注射用BL-B01D1纳入优先审评,用于既往经PD-1/PD-L1单抗治疗且经至少两线化疗(至少一线含铂)治疗失败的复发性或转移性鼻咽癌患者。

免疫管家 2025-09-17

注射用BL-B01D1拟纳入优先审评

注射用BL-B01D1拟纳入优先审评

8月28日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)显示:注射用BL-B01D1拟纳入优先审评,用于既往经PD-1/PD-L1单抗治疗且经至少两线化疗(至少一线含铂)治疗失败的复发性或转移性鼻咽癌患者。

免疫管家 2025-09-03

美国FDA授予iza-bren突破性疗法认定

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8月18日,百利天恒宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予Izalontamab Brengitecan(iza-bren)突破性疗法认定(BTD),用于治疗携带EGFR 19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变、且在EGFR-TKI及铂类化疗后进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。

免疫管家 2025-08-19

ADC药物JSKN003临床试验申请获得美国FDA批准

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7月31日,康宁杰瑞宣布其自主研发的HER2双抗偶联药物(ADC)JSKN003已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,在美国开展一项Ⅱ期临床研究(JSKN003-202),用于治疗铂耐药复发性上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌,且不限HER2表达水平。

免疫管家 2025-08-01

ADC药物HS-20089拟纳入突破性治疗

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4月24日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)显示:上海翰森生物申请的注射用HS-20089拟纳入突破性治疗,用于铂耐药复发上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。

免疫管家 2025-04-25

SHR-A1811拟纳入突破性治疗

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12月13日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)显示:盛迪亚生物申请的注射用SHR-A1811拟纳入突破性治疗,拟定适应症为治疗HER2表达的铂耐药复发上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。

免疫管家 2024-12-18

氟唑帕利胶囊,Fluzoparib Capsules,艾瑞颐

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免疫管家 2024-08-12

Ifinatamab Deruxtecan (I-DXd, DS-7300a)拟纳入突破性治疗

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9月25日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)显示:Ifinatamab Deruxtecan (I-DXd, DS-7300a)拟纳入突破性治疗,用于治疗在含铂化疗期间或之后出现疾病进展的广泛期小细胞肺癌成人患者。

免疫管家 2025-09-26

TQB2102拟纳入突破性治疗

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9月25日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)显示:注射用 TQB2102拟纳入突破性治疗,拟用于既往经奥沙利铂、伊立替康、氟尿嘧啶类药物治疗失败的HER2 IHC 3+晚期结直肠癌。

免疫管家 2025-09-26

美国FDA批准ADAM9靶向ADC新药DB-1317临床试验申请

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9月24日,映恩生物宣布其自主研发的ADAM9靶向抗体偶联药物(ADC)DB-1317全球1a/1b期临床研究已在澳大利亚完成首例受试者给药,并获得美国食品药品监督管理局(FDA)的新药临床试验(IND)批准。

免疫管家 2025-09-24

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