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8月13日，绿叶制药宣布人乳头瘤病毒（HPV）信使核糖核酸（mRNA）治疗性疫苗LY01620的新药临床试验申请（IND）已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心批准，拟用于治疗HPV16相关的子宫颈高级别鳞状上皮内病变。
7月30日，mRNA癌症疫苗BNT111联合PD-1单抗Libtayo（cemiplimab、西米普利单抗）治疗黑色素瘤的II期临床试验数据（NCT045268
信使RNA（mRNA）会对体内的免疫细胞进行抗病毒训练，通过使身体准备好对抗外来入侵者来帮助预防感染。信使RNA是蛋白质生产所必需的一种RNA。一旦细胞完成蛋白质的制造，它们就会迅速分解mRNA。抗体通过识别单个病毒或其他病原体，附着在它们上，并标记病原体以进行破坏，从而帮助保护身体免受感染。一旦产生抗体，即使在身体摆...
7月5日，嘉晨西海宣布其新型抗肿瘤免疫治疗药物JCXH-211静脉注射（IV）获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的1/2 期临床试验批准。此次FDA批准进入I/II期临床是肿瘤免疫治疗领域的一大进步。
2024年5月末，美国食品药品监督管理局（FDA）批准mRNA呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗mRESVIA（mRNA-1345）上市用于60岁或以上成人预防RSV相关下呼吸道疾病（RSV-LRTD）和急性呼吸疾病（ARD）。
6月24日，上海瑞金医院研究人员在《cell Research》报告了mRNA疫苗联合PD-1抑制剂治疗晚期实体瘤的疗效。
mRNA（或信使RNA）是一种包含指令或配方的分子，指导细胞利用其天然机制制造蛋白质。为了顺利进入细胞，mRNA在称为脂质纳米颗粒的保护气泡内传播。一旦进入体内，我们的细胞就会将mRNA作为一组指令读取，构建与病原体部分（称为抗原）相匹配的蛋白质。免疫系统将这些外来抗原视为入侵者，然后派遣称为抗体和T细胞的防御者，并训...
