2026年3月23日,中国生物医药领域传来重磅喜讯:荣昌生物自主研发的原创抗体偶联药物(ADC)维迪西妥单抗(RC48,商品名:爱地希®)新适应症获得国家药品监督管理局(NMPA)批准。这项新适应症专门用于治疗那些既往接受过至少一种系统治疗后复发或进展的、不可切除或转移性的HER2低表达(IHC 1+或IHC 2+/I...
免疫管家 2026-03-26
2015年1月,美国青年Josh Roe在大学最后一个学期被诊断出患有脑瘤。面对当地医生提出的化疗和放疗方案,Josh和家人在寻求了多方意见后,最终选择了前往纪念斯隆-凯特琳癌症中心(MSK)。在那里,放射肿瘤学家Suzanne Wolden博士认为,Josh是质子治疗的理想人选。 经过五周、共25次的质子治疗,...
免疫管家 2026-03-26
2026年3月24日,恒赛生物宣布,其自主研发的原创树突状细胞疫苗(DC疫苗)KSD-101注射液,正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的再生医学先进疗法(RMAT)认定,用于治疗复发或难治性EBV阳性淋巴瘤。这不仅是该产品继2025年底获得FDA快速通道资格后的又一里程碑,更标志着中国在个体化癌症疫苗赛道上,...
免疫管家 2026-03-26
3月23日,荣昌生物宣布其自主研发的原创抗体偶联药物(ADC)维迪西妥单抗(RC48,爱地希®)一项新适应症已获国家药品监督管理局正式批准上市,用于治疗既往在转移性疾病阶段接受过至少一种系统治疗的,或在辅助化疗期间或完成辅助化疗之后12个月内复发的,不可切除或转移性HER2低表达(IHC 1+或IHC 2+/ISH-)...
免疫管家 2026-03-25
在中国,非小细胞肺癌(NSCLC)是发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。其中,约40%-50%的肺腺癌患者携带表皮生长因子受体(EGFR)基因突变。
免疫管家 2026-03-25
近日,《Neuro-Oncology》在线全文发表了埃克替尼联合阿美替尼一线治疗EGFR突变伴脑转移非小细胞肺癌患者的疗效与安全性的一项I/II期临床研究的研究结果。
免疫管家 2026-03-24
2013年,美国俄亥俄州的Missy发现眼睑有个小肿块,最初被认为是普通炎症。然而,在生下女儿三天后,她收到了一个冰冷的诊断:结膜黑色素瘤(II期)。经过手术,她安然度过了八年。2022年,癌症却以IV期转移性黑色素瘤的姿态卷土重来。标准免疫疗法(PD-1抑制剂)对她效果有限,且带来了面瘫、神经病变等严重副作用。就在希...
免疫管家 2026-03-24
2021年10月19日,46岁的护士Jennifer Davis接受了一剂特殊的注射。她是全球首位接受这款三阴性乳腺癌预防疫苗的人。这三年前,她被诊断出患有这种最具侵袭性、复发率高达40%的乳腺癌亚型。历经误诊、化疗副作用危及生命、双乳切除术和26轮放疗后,她虽已“无癌”,却始终活在复发的恐惧中,“每次头痛都让我心惊胆...
免疫管家 2026-03-23
3月20日,康宁杰瑞宣布其自主研发的TROP2/HER3双特异性抗体偶联药物(ADC)JSKN016用于治疗三阴性乳腺癌(TNBC)的Ⅲ期临床研究(JSKN016-301)完成首例患者给药。
免疫管家 2026-03-20
近日,科伦博泰宣布其自主研发的TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗(sac-TMT,亦称SKB264/MK-2870)的关键临床研究(OptiTROP-Lung03)最终分析结果成功入选2026年欧洲肺癌大会(ELCC)。
免疫管家 2026-03-20

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