89%生存率！TIL疗法让晚期癌症患者重获生机，41%耐药患者病情获得控制

癌症无情地夺走了人们的健康和幸福。然而，医学的进步从未停歇，新的治疗方法如璀璨星辰般不断涌现，最近批准或新兴的疗法如TIL疗法，为患者带来了新的希望。

TIL治疗是基于一种叫做肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）的免疫细胞。这些细胞浸润肿瘤组织，具有识别和杀死癌细胞的能力。

2024年2月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准的一款名为Amtagvi（lifileucel）的疗法便是一种使用患者自身的免疫细胞来对抗癌症的TIL细胞免疫疗法。

TIL疗法通过手术切除患者肿瘤的一部分，作为这些TIL的来源材料。然后在在实验室里，技术人员将TIL从肿瘤组织中分离出来，分离出已经对癌症表现出兴趣的免疫细胞。然后将这些选定的淋巴细胞在受控环境中培养，这一过程称为离体扩增。在几周内，它们被刺激成数十亿。然后再回输到患者体内，让它们能够更精准、更有效地识别和攻击肿瘤细胞。

肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法具有独特优势。与传统治疗方式不同，该疗法利用患者自身的免疫细胞，实现了更精准的个性化治疗。

治疗的准确性：传统癌症治疗手段如化疗副作用显著，会无差别杀伤癌细胞与健康细胞。而TIL疗法能精准靶向肿瘤细胞，既减轻了治疗副作用，又改善了患者治疗期间的生活质量。

治疗适用性：一些对免疫检查点抑制剂和其他疗法有耐药性的患者可能对TIL治疗反应良好，为那些治疗选择有限的患者带来新的希望。

长期疗效：TIL治疗可在患者体内建立长期免疫记忆，提供持续的抗癌作用，降低肿瘤复发风险，延长生存时间。

7月1日，《CLINICAL CANCER RESEARCH》发表的一项研究，探索了TIL疗法联合纳武利尤单抗及干扰素-α（IFNα）在既往免疫检查点阻断（ICB）治疗进展的晚期转移性黑色素瘤患者中的效果。

研究将患者分为两组：

队列1（n=9）：仅接受TIL+纳武利尤单抗治疗

队列2（n=25）接受TIL+纳武利尤单抗+聚乙二醇化IFNα联合治疗

结果显示：

队列1仅1例获疾病控制，队列2中10例（41.7%）获控制，由此可见，IFNα的加入可显著提升控制率。

靶病灶缩小：队列1仅2例，队列2达14例。

队列2平均缓解持续时间（27.8周）显著长于队列1（13.8周）。

两队列无进展生存期（PFS）无显著差异，但队列2的6个月PFS率（38%）高于队列1（0%）。

队列2中获控制患者中位生存期（94周）显著优于未获控制患者（40周），未获控制者1年生存率14%，获控制者达89%。

TIL疗法的价值不仅体现在肿瘤控制层面，TIL治疗还可以改善患者的生活质量。6月18日发表在《Elsevier》上的一项III期试验对比了转移性黑色素瘤患者接受TIL疗法治疗和伊匹木单抗治疗的相关生活质量。

结果显示，TIL治疗组总体健康情况以及情绪功能均显著优于伊匹木单抗组。

这意味着，TIL疗法不仅能延长生存时间，更能提升患者的生存质量，实现“活得更久”与“活得更好”的双重目标。

目前TIL已经获批用于晚期黑色素瘤（尤其是PD-1/PD-L1耐药患者）。而黑色素瘤、宫颈癌、卵巢癌、头颈癌及其他实体瘤已经在临床试验也观察到令人鼓舞的结果。

每个患者的病情和身体状况都不同，是否适合使用TIL疗法需要进行综合评估。详情可以致电400-880-3716至康和源免疫之家医学部进行咨询。

经细胞学或组织学确诊的黑色素瘤患者

1.至少2个以上病灶，至少1个病灶在浅表部；

2.年龄为18-75岁；

3.ECOG评分≤1分；

4.预期生存时间≥3个月。

如果患者对传统治疗方法反应不佳或出现耐药，TIL细胞疗法可能是一个不错的选择。如果您或家人面临治疗困境，不妨拨打400-880-3716咨询康和源免疫之家医学部，了解更多关于临床试验的信息。

TIL疗法的出现为癌症患者带来了新的希望和曙光。虽然TIL疗法目前还面临着一些挑战，但我们相信，在医生、科研人员、患者和家属的共同努力下，这些问题一定会逐步得到解决。在未来，可能会有更有效的TIL分离和扩增技术，能够提高TIL的数量和质量，增强其抗癌能力。让我们期待TIL疗法能够创造更多的奇迹，为更多的患者提供新的生活。