50%患者肿瘤显著缩小！TIL疗法让晚期患者肿瘤缩小47%，部分患者肿瘤得到长期控制

在漫长的癌症治疗之旅中，每一种新疗法的出现都如同黑暗中的一束光，为患者带来了生存的希望。近年来，肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法作为癌症免疫治疗领域的新方法，逐渐受到关注。

肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法是一种细胞免疫疗法。T细胞是免疫系统对抗感染和癌症的重要防线。然而，许多T细胞无法突破血液循环进入肿瘤内部，从而难以对癌细胞发起攻击。在显微镜下观察患者肿瘤标本时，常常能看到大量T细胞聚集并浸润其中，积极与癌细胞作战。就像经验丰富的战士一样，它们能够识别肿瘤细胞，穿越周围的基质组织（包括结缔组织和血管），最终释放强大的杀伤力来摧毁癌细胞。

TIL疗法就是从患者自身的肿瘤组织中分离出浸润在肿瘤中具有识别和攻击肿瘤细胞的淋巴细胞。然后在体外培养并扩增这些淋巴细胞，以显著增加其数量。最后，将扩增后的TIL细胞重新注入患者体内，让它们重新发挥作用，识别并杀伤肿瘤细胞。

副作用低：使用从患者自身肿瘤组织中提取的淋巴细胞确保了自体来源，避免了免疫排斥反应，并显著降低了治疗相关副作用的风险。

精准靶向肿瘤微环境：TIL高表达归巢受体，具备强效迁移能力，可快速穿透肿瘤组织并浸润肿瘤核心区域，直接作用于病灶。

广谱抗肿瘤能力：源自肿瘤内部，预先筛选并富集了对多种肿瘤抗原具有识别能力的T细胞，可同时靶向异质性肿瘤中的多个靶点，克服传统疗法的抗原逃逸问题。

持久疗效：单次输注后即可在体内长期存活，形成持续免疫监视，降低复发风险。

美国临床肿瘤学会（ASCO）年会是全球极具影响力的肿瘤学盛会，每年都会吸引来自世界各地的顶尖肿瘤专家、学者、科研人员以及药企代表齐聚一堂。在这里，他们分享最新的研究成果、探讨最前沿的治疗理念，共同推动肿瘤治疗技术的不断进步。

在2025年ASCO年会上，蓝马医疗公布了其自主研发的LM103 TIL疗法在晚期黑色素瘤中的I期临床数据。这项研究共纳入了12名疗效可评估的患者，旨在评估LM103 TIL疗法在晚期黑色素瘤患者中的安全性和有效性。

客观缓解率（ORR）50%，即一半患者的肿瘤显著缩小，特定剂量组疾病控制率（DCR）100%。中位无进展生存期（PFS）尚未达到，但观察到的最长PFS已超过12个月。

这意味着，部分患者在接受TIL治疗后，肿瘤可能长期稳定甚至缩小，在晚期黑色素瘤的治疗中具有很大的潜力。

GC101是君赛生物研发的全球首款无需清淋、无需IL-2注射的天然TIL疗法。

案例介绍有一位肢端型黑色素瘤患者（肿瘤负荷极大，既往治疗失败）在GC101治疗后：18周评估达到部分缓解（PR），肺、腹腔、足底病灶分别缩小47.4%、31.7%、36.0%。

这表明GC101 TIL疗法未来可能成为黑色素瘤的重要治疗选择。

目前，TIL疗法正在开展针对标准治疗失败的晚期实体瘤患者的临床研究。以HS-IT101临床试验为例，HS-IT101是华赛伯曼自主研发的首款TIL细胞治疗产品，目前临床的安全性和有效性显著优于美国同类上市产品，部分患者实现完全缓解（CR）及部分缓解（PR）。目前HS-IT101正在国内开展临床试验，黑色素瘤患者可尝试申请入组。

1.至少2个以上病灶，至少1个病灶在浅表部；

2.年龄为18-75岁；

3.ECOG评分≤1分；

4.预期生存时间≥3个月。

如果您或家人正在寻找适合的治疗方式，可考虑咨询相关临床试验，有意向的患者可致电400-880-3716提交病例资料、治疗经历等进行初步筛选。

TIL疗法作为一种新兴的癌症免疫治疗方法，具有很大的发展前景。从蓝马医疗和君赛生物的临床数据可以看出，TIL疗法在晚期黑色素瘤等实体瘤的治疗中显示出了良好的疗效。随着技术的不断进步和研究的深入，TIL疗法有望应用于更多类型的癌症，为更多患者带来生存希望。