100%缓解率！莱芒生物新型CAR-T疗法获《柳叶刀》子刊权威认可，为难治白血病患者带来新希望

10月17日，国际顶级血液学期刊The Lancet Haematology在线发表了莱芒生物自主研发的代谢增强型 CD19 CAR-T治疗复发/难治性急性B淋巴细胞白血病患者临床研究结果。报道了代谢增强型 CD19 CAR-T（META 10-19）以较低剂量在复发/难治性B-ALL患者中取得了突破性的临床疗效和优异的安全性。

该研究共纳入12例复发/难治性B-ALL患者，治疗后约1个月，12例患者的总体反应率为100%，其中9例（75%）患者为CR/CR伴部分或不完全血液学恢复（4 名患者完全缓解，5 名 患者完全缓解但血液学不完全或部分恢复），3例（25%）患者为形态学无白血病状态。治疗3个月时，所有患者均达到微小残留病灶阴性CR（100% CR）。患者的中位无复发生存期和总生存期尚未达到，6个月无复发生存率和总生存率分别高达91%和100%。

安全性方面，META 10-19治疗后最常见的3级及以上不良反应为血液学毒性。未观察到3级及以上CRS或任何级别的ICANS发生。

研究表明，META 10-19在低剂量复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病患者中显示出可控的安全性和有希望的抗白血病活性。

目前CAR-T细胞疗法有临床试验正在寻找CD19阳性血液淋巴系统恶性肿瘤患者，具体入组条件需经专业医学评估，详情可咨询康和源免疫之家400-880-3716。

部分入选标准

1.年龄18-70岁（包括界值），性别不限。

2.预期生存时间超过12周。

3.ECOG评分0-2分。

4.确诊为CD19阳性血液淋巴系统恶性肿瘤，包括非霍奇金淋巴瘤(NHL)和急性淋巴细胞白血病(ALL)。

如果您或您身边的亲友符合以上入选标准，可联系康和源免疫之家（400-880-3716）进行进一步的评估和治疗。

https://www.thelancet.com/journals/lanhae/article/PIIS2352-3026(25)00253-4/abstract