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近日,瑞顺生物研发的全球首创现货通用型CAR-DNT细胞疗法(RJMty19注射液)成功让复发难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者回归正常生活。
34岁王女士罹患侵袭性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL),2019年经R-CHOP方案化疗后获完全缓解。2024年复发转为GCB型,左侧肢体出现结节,肿瘤负荷极高,左侧臀部及大腿上段皮下、肌肉内存在多发融合性巨大肿块(范围约30.9cm x 15.6cm),PET-CT显示FDG代谢异常活跃(SUVmax高达43.8)。
输注RJMty19注射液后,在输注后1个月、3个月、6个月及12个月的连续PET-CT评估中,结果一次次振奋人心——持续完全代谢缓解(CMR),生存质量显著改善,恢复正常生活。
RJMty19注射液凭借自身特性,完美解决了传统CAR-T疗法的局限:
专利技术:突破性的"通用型"设计,省去传统自体CAR-T 2-3周的制备等待
安全可靠:治疗中仅出现低热、贫血等轻微反应,展现广东瑞顺产品的卓越安全性
即用优势:随时可用的特性,完美契合高肿瘤负荷患者的紧急需求
目前CAR-T细胞疗法有临床试验正在寻找患者,患者可通过申请临床试验来接受CAR-T细胞治疗,符合临床试验入选条件的B细胞淋巴瘤患者可免费接受治疗,有意向的患者请致电400-880-3716咨询康和源免疫之家医学部。
部分入选标准
1.18周岁及以上成年患者;
2.对最近一次治疗无反应,包括:对最近一次治疗方案的最佳反应为疾病进展(PD)疾病稳定(SD)或不适合接受自体造血干细胞移植(ASCT),或ASCT难治性,包括:
①ASCT后疾病进展或≤12个月内复发(复发患者必须有活检证实其复发)
②如果在ASCT后接受补救治疗,受试者必须在最后一次治疗后无反应或复发
3.受试者之前被充分治疗过,并且已经接受过至少2线治疗或接受自体造血干细胞移植后复发或进展,且治疗史至少包括:
①抗CD20单克隆抗体(利妥昔单抗),除非研究者确定肿瘤是CD20阴性的
②一种含有蒽环类药物的化疗方案
4.根据霍奇金和非霍奇金淋巴瘤的初步评估、分期和反应评估建议(2014年版),筛选期至少有一个可测量病灶;
5.预计生存期≥12周;
6.基线期ECOG(东部肿瘤协作组)评分为0或1;
如果您或您身边的亲友符合以上入选标准,可联系康和源免疫之家(400-880-3716)进行进一步的评估和治疗。
健康咨询服务热线
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