华赛伯曼TIL细胞注射液（HS-IT101）在首都医科大学附属北京胸科医院肿瘤中心三病区完成首个非小细胞肺癌患者给药

近日，华赛伯曼TIL细胞注射液（HS-IT101）成功在首都医科大学附属北京胸科医院肿瘤中心三病区完成治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）临床研究首个患者给药。目前该患者经治疗已经成功出院。

FAST-TIL（HS-IT101）是华赛伯曼自主研发的FAST-TIL产品目前已完成I期临床试验，显示出了良好的安全耐受性和显著的有效性，多例患者取得CR/PR的疗效。

2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上华赛伯曼公布了其自主研发的FAST-TIL产品（HS-IT101注射液）的I期临床试验数据。

在针对晚期黑色素瘤的10例可评估患者中，HS-IT101取得了40%的客观缓解率（ORR），其中1例完全缓解（CR），3例部分缓解（PR），疾病控制率（DCR）更是达到了惊人的100%。尤为值得一提的是，这个40%的客观缓解率，已经显著超越了目前全球唯一获批的TIL产品Lifileucel（Amtagvi）在其关键临床试验中报告的31.4%的缓解率。

之后1例部分缓解（PR）和1例病情稳定（SD）患者转化为完全缓解（CR）和部分缓解（PR）疗效。这意味着，疗效并非静止不变，随着时间的推移，FAST-TIL在患者体内持续发挥作用，使得部分缓解（PR）的患者达到了更高的完全缓解（CR）标准，甚至疾病稳定（SD）的患者也进入了部分缓解（PR）的队列。

目前HS-IT101正在国内开展临床试验，如果你或身边的黑色素瘤患者正面临治疗困境，不妨尝试一下HS-IT101的临床试验。参加临床试验可以免费接受治疗。部分入选标准如下：

1.至少存在2个以上病灶，且至少1个病灶位于浅表部位（方便肿瘤组织采集）；

2.年龄在18-75岁之间；

3.ECOG评分≤1分（即日常生活能力基本正常，能从事轻体力活动）；

4.预期生存时间≥3个月。

如果您或家人正在为黑色素瘤治疗寻找新的方向，可考虑咨询HS-IT101临床试验。有意向的患者可直接致电400-880-3716，提交病例资料、治疗经历等信息进行初步筛选。