CAR-T产品BRL-201治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤的最新临床数据亮相2025 ASH

ASH年会是全球血液学领域的国际权威学术盛会，在年会上呈现的学术报告代表了血液病领域的最重要及前沿的研究成果。2025年12月6日至9日，第67届美国血液学会（ASH）年会在美国佛罗里达州奥兰多隆重举行。

此次会议上，邦耀生物分享了靶向CD19非病毒PD1定点整合CAR-T细胞注射液”（管线代号：BRL-201）治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的最新临床数据。

BRL-201，是基于邦耀生物具有自主知识产权的非病毒定点整合CAR-T平台（Quikin CART®）开发的CAR-T产品，这也是首个进入临床试验的非病毒定点整合CAR-T在研产品，适应症为复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（R/R B-NHL）。

本次会议公布的是BRL-201在开展的IIT临床研究中的最新长期随访数据，全球首位接受邦耀生物BRL-201治疗的患者已无癌生存超过5年，8例患者至今仍长期维持完全缓解（CR）状态。本研究共有21例患者接受BRL-201细胞治疗，包括13例IPI/aaIPI评估为中高或更高风险患者。截止2025年7月11日，中位无进展生存期（mPFS）达到20.4个月，总体客观缓解率（ORR）高达100%，完全缓解率（CR）达到85.7%，患者长期获益远高于现有同类CAR-T产品。最值得一提的是，该产品展示了显著的临床疗效与安全性，21例给药患者未发生任何2级及以上的细胞因子释放综合征或神经毒性。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，是寻找新的治疗药物和方法的，最快最安全的途径，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。目前有临床试验正在寻找患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。